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[求助]
熒光定量PCR
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本人做熒光定量PCR有一段時(shí)間了，可是有個(gè)基因的引物始終沒(méi)設(shè)計(jì)成功。每次合成的引物不是非特異擴(kuò)增就是完全沒(méi)擴(kuò)增。 將該基因交給了2家知名公司，委托他們?cè)O(shè)計(jì)合成引物，可是他們的回復(fù)都是設(shè)計(jì)合成失敗，委托終止。 想求助對(duì)轉(zhuǎn)錄水平進(jìn)行定量有沒(méi)有別的方法？對(duì)這種難纏的基因的引物設(shè)計(jì)有什么建議呢？ ps：這個(gè)基因?qū)φ麄�(gè)研究來(lái)說(shuō)很重要�？紤]過(guò)直接做蛋白翻譯水平的定量，但是仍希望有轉(zhuǎn)錄水平的數(shù)據(jù)。所以一直沒(méi)放棄做反轉(zhuǎn)錄水平的定量。 |
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送鮮花一朵 
3樓2012-07-26 09:17:47
chlorella409
木蟲 (正式寫手)
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2樓2012-07-25 17:07:58
wu_shiyong
銀蟲 (正式寫手)
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- 專業(yè): 植物資源學(xué)
【答案】應(yīng)助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
kinda_: 金幣+6, ★★★很有幫助 2012-08-01 21:40:11
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
kinda_: 金幣+6, ★★★很有幫助 2012-08-01 21:40:11
| 把你基因信息發(fā)給我試試!xxfxwushiyong@163.com |
» 本帖已獲得的紅花（最新10朵）
4樓2012-07-26 09:29:34
5樓2012-07-26 12:06:48
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