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快速制備色譜上分離問題
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| 在用快速制備液相分離時(shí),分得三個(gè)峰,分的很開,但是,第二個(gè)峰和第三個(gè)峰旋干發(fā)現(xiàn)幾乎沒東西,把第一個(gè)峰旋干,再次進(jìn)制備,發(fā)現(xiàn)得到和初次的三個(gè)峰一樣的峰(出峰時(shí)間一樣),這是怎么回事,求指點(diǎn)呀,用的120克C18反相柱,水和甲醇為流動(dòng)相 |
木蟲 (小有名氣)
金蟲 (小有名氣)
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1.將你所要分離的產(chǎn)品從HPLC按正常程序走一遍,直至沒有其他峰出現(xiàn),即可停止; 2.對比你要的產(chǎn)品出峰時(shí)間及位置; 3.進(jìn)樣時(shí),流速調(diào)慢,也就相當(dāng)于柱純化,便于收集所要產(chǎn)品及雜質(zhì),為了更好地有效分離; 4.一定要將前面1的HPLC圖譜進(jìn)行對比制備液相所走的時(shí)間及峰值曲線,這樣就能更好的把控; 5.如果流動(dòng)性不行,趕緊換成你檢驗(yàn)?zāi)惝a(chǎn)品用的溶劑(比如粗品,成品的方法)。 6.C18柱子不可行的話,建議更換。 |
禁蟲 (小有名氣)
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木蟲 (正式寫手)
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銀蟲 (小有名氣)
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