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[求助]
快速制備色譜上分離問題
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| 在用快速制備液相分離時，分得三個峰，分的很開，但是，第二個峰和第三個峰旋干發(fā)現(xiàn)幾乎沒東西，把第一個峰旋干，再次進(jìn)制備，發(fā)現(xiàn)得到和初次的三個峰一樣的峰（出峰時間一樣），這是怎么回事，求指點(diǎn)呀，用的120克C18反相柱，水和甲醇為流動相 |
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【答案】應(yīng)助回帖
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1.將你所要分離的產(chǎn)品從HPLC按正常程序走一遍，直至沒有其他峰出現(xiàn)，即可停止； 2.對比你要的產(chǎn)品出峰時間及位置； 3.進(jìn)樣時，流速調(diào)慢，也就相當(dāng)于柱純化，便于收集所要產(chǎn)品及雜質(zhì)，為了更好地有效分離； 4.一定要將前面1的HPLC圖譜進(jìn)行對比制備液相所走的時間及峰值曲線，這樣就能更好的把控； 5.如果流動性不行，趕緊換成你檢驗?zāi)惝a(chǎn)品用的溶劑（比如粗品，成品的方法）。 6.C18柱子不可行的話，建議更換。 |
3樓2012-08-25 08:11:25
clcivilian
禁蟲 (小有名氣)
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4樓2012-08-25 08:20:00
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