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[求助]
快速制備色譜上分離問題
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| 在用快速制備液相分離時(shí)，分得三個(gè)峰，分的很開，但是，第二個(gè)峰和第三個(gè)峰旋干發(fā)現(xiàn)幾乎沒東西，把第一個(gè)峰旋干，再次進(jìn)制備，發(fā)現(xiàn)得到和初次的三個(gè)峰一樣的峰（出峰時(shí)間一樣），這是怎么回事，求指點(diǎn)呀，用的120克C18反相柱，水和甲醇為流動(dòng)相 |
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clcivilian
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4樓2012-08-25 08:20:00
Bryant_x
木蟲 (小有名氣)
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2樓2012-08-25 01:40:36
ask_cl2008
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1.將你所要分離的產(chǎn)品從HPLC按正常程序走一遍，直至沒有其他峰出現(xiàn)，即可停止； 2.對(duì)比你要的產(chǎn)品出峰時(shí)間及位置； 3.進(jìn)樣時(shí)，流速調(diào)慢，也就相當(dāng)于柱純化，便于收集所要產(chǎn)品及雜質(zhì)，為了更好地有效分離； 4.一定要將前面1的HPLC圖譜進(jìn)行對(duì)比制備液相所走的時(shí)間及峰值曲線，這樣就能更好的把控； 5.如果流動(dòng)性不行，趕緊換成你檢驗(yàn)?zāi)惝a(chǎn)品用的溶劑（比如粗品，成品的方法）。 6.C18柱子不可行的話，建議更換。 |
3樓2012-08-25 08:11:25
kennywong
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5樓2012-08-27 09:08:58
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