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piaoran168金蟲 (正式寫手)
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薄層色譜,如何怎樣提高分離度
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最近一直在做實驗,也就是做一個氨基酸產(chǎn)品中的有關(guān)物質(zhì),是強極性的物質(zhì),用薄層色譜(TLC),藥典上類似的物質(zhì)大都用這個方法,所以現(xiàn)在這個產(chǎn)品也打算用這個方法的,但是做了很多次,用正丙醇:濃氨水=2:1做展開劑的,在系統(tǒng)適用性實驗時候,是分開了,但是兩個點的距離很近,約5毫米,Rf值分別為0.13和0.08,分離度約1.3,現(xiàn)在想讓它們距離再分開點,怎么辦啊? 看了藥典的指導原則,Rf一般在0.2-0.8范圍,分離度大于2,在調(diào)整展開劑問題上,有三點困惑的: (1)目前我做的產(chǎn)品,用HPLC已經(jīng)顯示有一個已知雜質(zhì),但是含量很低,而想嘗試著用TLC檢測最好能檢測出來節(jié)省成本,但是在這個展開劑的體系下,樣品只顯示一個點,未顯示其他的雜質(zhì)存在,是不是說明這個體系可以用,但是由于板的靈敏度不夠,所以才檢測不出來?這個體系還有必要再嘗試下去嗎? (2)是不是有系統(tǒng)適用性試驗有分開的跡象,就在這個展開劑的體系調(diào)整比例就好了啊,不用再換其他的展開劑嗎? (3)如果換其他的展開劑,該如何調(diào)整呢?是增大極性還是降低極性? 以前對于薄層只是很淺薄的了解,沒有想到學問還那么多,有經(jīng)驗的蟲友幫忙來指點一下啊!目前自己做的情況有點盲目,但是還是硬頭皮做下去,領導天天在那要效率效率,壓力好大,做夢都在配展開劑,郁悶!今天兩個手也茚三酮污染了,洗不掉只能等待吸收了,還打算明年要孩子呢,怎么辦,越做越郁悶,越做越害怕傷身體! ![]() ![]() [ 來自科研家族 快樂家族 ] |

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