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小木蟲論壇-學術科研互動平臺 » 生物醫(yī)藥區(qū) » 藥學 » 藥物分析 » 薄層色譜，如何怎樣提高分離度
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piaoran168金蟲 (正式寫手)
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薄層色譜，如何怎樣提高分離度
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最近一直在做實驗，也就是做一個氨基酸產(chǎn)品中的有關物質，是強極性的物質，用薄層色譜（TLC），藥典上類似的物質大都用這個方法，所以現(xiàn)在這個產(chǎn)品也打算用這個方法的，但是做了很多次，用正丙醇：濃氨水=2:1做展開劑的，在系統(tǒng)適用性實驗時候，是分開了，但是兩個點的距離很近，約5毫米，Rf值分別為0.13和0.08，分離度約1.3，現(xiàn)在想讓它們距離再分開點，怎么辦��？ 看了藥典的指導原則，Rf一般在0.2-0.8范圍，分離度大于2，在調(diào)整展開劑問題上，有三點困惑的： （1）目前我做的產(chǎn)品，用HPLC已經(jīng)顯示有一個已知雜質，但是含量很低，而想嘗試著用TLC檢測最好能檢測出來節(jié)省成本，但是在這個展開劑的體系下，樣品只顯示一個點，未顯示其他的雜質存在，是不是說明這個體系可以用，但是由于板的靈敏度不夠，所以才檢測不出來啊？這個體系還有必要再嘗試下去嗎？ （2）是不是有系統(tǒng)適用性試驗有分開的跡象，就在這個展開劑的體系調(diào)整比例就好了啊，不用再換其他的展開劑嗎? （3）如果換其他的展開劑，該如何調(diào)整呢？是增大極性還是降低極性？ 以前對于薄層只是很淺薄的了解，沒有想到學問還那么多，有經(jīng)驗的蟲友幫忙來指點一下�。∧壳白约鹤龅那闆r有點盲目，但是還是硬頭皮做下去，領導天天在那要效率效率，壓力好大，做夢都在配展開劑，郁悶！今天兩個手也茚三酮污染了，洗不掉只能等待吸收了，還打算明年要孩子呢，怎么辦，越做越郁悶，越做越害怕傷身體！  [ 來自科研家族 快樂家族 ] |
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