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piaoran168金蟲 (正式寫手)
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[求助]
薄層色譜，如何怎樣提高分離度
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最近一直在做實(shí)驗(yàn)，也就是做一個(gè)氨基酸產(chǎn)品中的有關(guān)物質(zhì)，是強(qiáng)極性的物質(zhì)，用薄層色譜（TLC），藥典上類似的物質(zhì)大都用這個(gè)方法，所以現(xiàn)在這個(gè)產(chǎn)品也打算用這個(gè)方法的，但是做了很多次，用正丙醇：濃氨水=2:1做展開劑的，在系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn)時(shí)候，是分開了，但是兩個(gè)點(diǎn)的距離很近，約5毫米，Rf值分別為0.13和0.08，分離度約1.3，現(xiàn)在想讓它們距離再分開點(diǎn)，怎么辦�。� 看了藥典的指導(dǎo)原則，Rf一般在0.2-0.8范圍，分離度大于2，在調(diào)整展開劑問題上，有三點(diǎn)困惑的： （1）目前我做的產(chǎn)品，用HPLC已經(jīng)顯示有一個(gè)已知雜質(zhì)，但是含量很低，而想嘗試著用TLC檢測(cè)最好能檢測(cè)出來節(jié)省成本，但是在這個(gè)展開劑的體系下，樣品只顯示一個(gè)點(diǎn)，未顯示其他的雜質(zhì)存在，是不是說明這個(gè)體系可以用，但是由于板的靈敏度不夠，所以才檢測(cè)不出來��？這個(gè)體系還有必要再嘗試下去嗎？ （2）是不是有系統(tǒng)適用性試驗(yàn)有分開的跡象，就在這個(gè)展開劑的體系調(diào)整比例就好了啊，不用再換其他的展開劑嗎? （3）如果換其他的展開劑，該如何調(diào)整呢？是增大極性還是降低極性？ 以前對(duì)于薄層只是很淺薄的了解，沒有想到學(xué)問還那么多，有經(jīng)驗(yàn)的蟲友幫忙來指點(diǎn)一下��！目前自己做的情況有點(diǎn)盲目，但是還是硬頭皮做下去，領(lǐng)導(dǎo)天天在那要效率效率，壓力好大，做夢(mèng)都在配展開劑，郁悶！今天兩個(gè)手也茚三酮污染了，洗不掉只能等待吸收了，還打算明年要孩子呢，怎么辦，越做越郁悶，越做越害怕傷身體！  [ 來自科研家族 快樂家族 ] |
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