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wangyuanji銀蟲 (小有名氣)
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[求助]
在藥動試驗中,標準曲線及穩(wěn)定性考察的幾個問題
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1)在藥動試驗中,穩(wěn)定性考察通常會設計室溫、冷藏(4℃)、冷凍循環(huán)3次(-20℃)、冷凍保存30天等等,在這幾種環(huán)境條件下,設計高中低三個濃度,每個濃度制備3~5個樣品,按照確定的前處理方法處理樣品,測定。 我的問題是:穩(wěn)定性考察的結(jié)果,是以保存后(冷凍循環(huán)3次或者冷凍30天)測得的濃度與初始時樣品(分別設計高中低、每個濃度制備3~5個樣品)濃度比較,考察濃度變化,以RSD表明樣品經(jīng)過各種環(huán)境放置后是否產(chǎn)生變化,怎么比較呢?比如低濃度,3~5個樣品,冷凍30天后,3~5個樣品,怎么比較得出穩(wěn)定性與否呢(RSD)?穩(wěn)定性整個做下來,比如設計三種條件(室溫、冷凍循環(huán)3次、冷凍保存30天),每個條件高中低三個濃度,每個濃度3~5個樣品,那一次穩(wěn)定性試驗樣品數(shù)就是27~45個,不知道我計算的對不對? 2)在做了幾只大鼠的藥動試驗后,發(fā)現(xiàn)有的大鼠血漿中藥物濃度超出了標準曲線的范圍,那么,此刻是應該再建立一條標準曲線,來適應超出標曲的濃度呢,還是在原來標準曲線基礎上,再加一到兩個濃度點呢? 3)在藥動試驗中,是先進行方法學考察(標準曲線、精密度、提取回收率、穩(wěn)定性、準確度、檢測限、定量限),還是先在大鼠體內(nèi)進行預實驗?方法學考察是否有一個先后順序呢?如何避免在實際樣品(大鼠)測定時,樣品濃度超出標準曲線濃度范圍的情況? 問題有點多,還請各位老師多多指教! |

木蟲 (著名寫手)
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樓主你好,我現(xiàn)在也在做藥代,也有很多不明白的地方,希望能跟你交流一下,關(guān)于你的問題我有一些建議和疑惑,謝謝回答 (1)穩(wěn)定性考察,是不是將藥物加到空白血漿中配置各種濃度來檢測,而不是取血后的樣品放置4度或者30天等等再檢測? (2)每次實驗時候要做隨行標準曲線,如果你的濃度超過了標準曲線范圍,建議做稀釋,你可以先用稀釋液做一個倍比稀釋,看看結(jié)果如果不受稀釋影響,檢測時候就可以將樣品進行稀釋。這是我看的文獻上面有這樣做的 (3)應該是先做方法學考察的,只有這種方法滿足藥代條件了,才可以做體內(nèi)的血藥檢測,方法學應該沒有先后順序之分。 可能我回答的不專業(yè),希望與樓主共同學習 |
銀蟲 (小有名氣)

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