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古可ぷ榮譽(yù)版主 (文壇精英)
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轉(zhuǎn)載:中國(guó)仿制藥首獲FDA核準(zhǔn) 獲獎(jiǎng)勵(lì)180天市場(chǎng)專營(yíng)權(quán) 已有20人參與
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鏈接:http://www.caikuu.com/zixun/shishi/1207154.html 文章導(dǎo)讀:僅僅一個(gè)月后,中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)關(guān)聯(lián)公司生產(chǎn)的一例仿制藥首次獲得美國(guó)FDA預(yù)批準(zhǔn)。據(jù)了解,漢達(dá)藥業(yè)是美國(guó)一家小型研發(fā)企業(yè),擅長(zhǎng)緩控釋制劑技術(shù)及開(kāi)發(fā)挑戰(zhàn)專利的仿制藥。漢達(dá)公司創(chuàng)始人劉芳宇介紹,1984年美國(guó)頒布Hatch-Waxman Act法案,鼓勵(lì)仿制藥公司向品牌專利藥挑戰(zhàn),對(duì)于第一個(gè)成功挑戰(zhàn)者獎(jiǎng)勵(lì)180天的市場(chǎng)專營(yíng)權(quán)! ”揪W(wǎng)獲悉,12月中旬,復(fù)星醫(yī)藥(600196,股吧)參股公司漢達(dá)藥業(yè)收到美國(guó)FDA正式通知,其仿制的大品種緩釋喹硫平獲得預(yù)核準(zhǔn)(tentative approval),這是中國(guó)醫(yī)藥(600056,股吧)企業(yè)聯(lián)系關(guān)系公司中第一個(gè)首仿獲批的產(chǎn)物。 中國(guó)外商投資企業(yè)協(xié)會(huì)藥品研制和開(kāi)辟委員會(huì)(RDPAC)執(zhí)行總裁劉貞賢上月在接管本網(wǎng)記者采訪時(shí)暗示,到2012年,國(guó)際醫(yī)藥市場(chǎng)將會(huì)有1390億美元的藥品失蹤往專利期,“這對(duì)于中國(guó)這個(gè)仿制藥大國(guó)來(lái)說(shuō),是一次千載一時(shí)的好機(jī)緣”。 僅僅一個(gè)月后,中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)聯(lián)系關(guān)系公司出產(chǎn)的一例仿制藥初度獲得美國(guó)FDA預(yù)核準(zhǔn)。 挑戰(zhàn)專利的仿制藥,是指按照美國(guó)FDA劃定的P4申報(bào)渠道,在被仿制藥品的專利未到期之前,經(jīng)由過(guò)程技術(shù)立異以不加害專利的體例創(chuàng)制出不異的產(chǎn)物,從而打破專利藥的市場(chǎng)壟斷,降低患者的經(jīng)濟(jì)承擔(dān)。 據(jù)體味,漢達(dá)藥業(yè)是美國(guó)一家小型研發(fā)企業(yè),擅長(zhǎng)緩控釋制劑技術(shù)及開(kāi)辟挑戰(zhàn)專利的仿制藥。 漢達(dá)公司創(chuàng)始人劉芳宇介紹,1984年美國(guó)公布Hatch-Waxman Act法案,鼓舞鼓勵(lì)仿制藥公司向品牌專利藥挑戰(zhàn),對(duì)于第一個(gè)成功挑戰(zhàn)者獎(jiǎng)勵(lì)180天的市場(chǎng)專營(yíng)權(quán)。是以爭(zhēng)奪180天市場(chǎng)專營(yíng)成為仿制藥企業(yè)孜孜以求的方針。 從2008年起頭,漢達(dá)藥業(yè)陸續(xù)向美國(guó)FDA遞交了對(duì)該藥全數(shù)5個(gè)劑量的強(qiáng)仿申請(qǐng),其中4個(gè)劑量是首仿,并在之后兩年陸續(xù)提交了填補(bǔ)資料。FDA的預(yù)許可是基于漢達(dá)仿制藥申請(qǐng)的資料合適美國(guó)FDA劃定,而且該產(chǎn)物的出產(chǎn)和測(cè)試行動(dòng)措施合適cGMP劃定。鑒于該產(chǎn)物是P4 申報(bào)渠道,待以下三個(gè)前提中任何之一知足時(shí),就可以獲得正式許可:1)與對(duì)照品廠家30個(gè)月的常識(shí)產(chǎn)權(quán)訟事期滿,或 2)法庭判決漢達(dá)產(chǎn)物不侵權(quán),或 3)對(duì)照品專利到期。 復(fù)星醫(yī)藥副總裁兼國(guó)際部總司理崔志平暗示,仿制藥尤其是高難度的挑戰(zhàn)專利的仿制藥擁有十分寬敞寬大曠達(dá)的市場(chǎng)前景,像喹硫平這樣的大品種的首仿產(chǎn)物利潤(rùn)空間可達(dá)上億美元。事實(shí)上,高難度仿制藥的研發(fā)對(duì)患者和醫(yī)藥企業(yè)是雙贏的,因?yàn)楦哔|(zhì)量的仿制藥可以打破品牌藥的壟斷地位,將治療費(fèi)用降低。 大家有什么想法不? 在現(xiàn)階段國(guó)內(nèi)研發(fā)能力以及研發(fā)狀況值得學(xué)習(xí)日本和印度的路線,真正有實(shí)力的公司應(yīng)該多做國(guó)外仿制藥,像60-70年代的日本的仿制早就后來(lái)的發(fā)展以及印度注重質(zhì)量和成本方面在仿制藥的優(yōu)勢(shì),提升一下研究技術(shù)以及生產(chǎn)等方面同時(shí)積累經(jīng)驗(yàn),等實(shí)力上來(lái)了再做高端的研發(fā)而不是國(guó)內(nèi)的低端仿制。也許一個(gè)仿制大家很鄙視,但是國(guó)內(nèi)的仿制拿去FDA估計(jì)99.99都死翹翹。利用國(guó)內(nèi)廉價(jià)的生產(chǎn)成本對(duì)外國(guó)的市場(chǎng)沖擊應(yīng)該非常大,如果多了估計(jì)搶占很多市場(chǎng)。不過(guò)問(wèn)題是,等五年,美國(guó)國(guó)會(huì)貌似已經(jīng)提議取消180天獨(dú)占權(quán),會(huì)不會(huì)等可以上市后沒(méi)有市場(chǎng)優(yōu)勢(shì)………… 個(gè)人的一些觀點(diǎn),歡迎探討 [ Last edited by 古可ぷ on 2012-10-27 at 20:13 ] |

金蟲(chóng) (小有名氣)
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在現(xiàn)階段國(guó)內(nèi)研發(fā)能力以及研發(fā)狀況值得學(xué)習(xí)日本和印度的路線,真正有實(shí)力的公司應(yīng)該多做國(guó)外仿制藥,像60-70年代的日本的仿制早就后來(lái)的發(fā)展以及印度注重質(zhì)量和成本方面在仿制藥的優(yōu)勢(shì),提升一下研究技術(shù)以及生產(chǎn)等方面同時(shí)積累經(jīng)驗(yàn),等實(shí)力上來(lái)了再做高端的研發(fā)而不是國(guó)內(nèi)的低端仿制。也許一個(gè)仿制大家很鄙視,但是國(guó)內(nèi)的仿制拿去FDA估計(jì)99.99都死翹翹。利用國(guó)內(nèi)廉價(jià)的生產(chǎn)成本對(duì)外國(guó)的市場(chǎng)沖擊應(yīng)該非常大,如果多了估計(jì)搶占很多市場(chǎng)。不過(guò)問(wèn)題是,等五年,美國(guó)國(guó)會(huì)貌似已經(jīng)提議取消180天獨(dú)占權(quán),會(huì)不會(huì)等可以上市后沒(méi)有市場(chǎng)優(yōu)勢(shì)………… 國(guó)內(nèi)的仿制藥,不論3類、6類,都是低端的仿制,仿制到什么程度,大家心里都有數(shù),這種低端的重復(fù),從何談高端的研發(fā)?!畫(huà)餅充饑 國(guó)家的各項(xiàng)科研基金贊助的項(xiàng)目怎樣呢?還不就是那回事! 其實(shí)一個(gè)企業(yè)真正塌下心來(lái),把仿制水平提高了,就等于打開(kāi)了一扇做新藥的窗口,不管是做藥物運(yùn)輸系統(tǒng),還是一類新藥,都是水到渠成的事情。 這是一個(gè)企業(yè)項(xiàng)目人員的淺見(jiàn)! |
鐵桿木蟲(chóng) (著名寫(xiě)手)

專家顧問(wèn) (著名寫(xiě)手)
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該消息的揭露對(duì)中國(guó)占有絕大多數(shù)的仿制藥企業(yè)是一種巨大的激勵(lì),又因很多品牌藥物專利到期也將為他們帶來(lái)機(jī)會(huì)和挑戰(zhàn),從這個(gè)角度看,感覺(jué)仿制藥企業(yè)還是應(yīng)該信心百倍去應(yīng)接各種挑戰(zhàn)的,不僅為自己,也為患者。 就中國(guó)特色的新藥研發(fā)而言,國(guó)家也正逐漸越來(lái)越重視,十二五計(jì)劃之后,也使得新藥研發(fā)公司有了更多信心,盡管據(jù)我所知目前其實(shí)國(guó)內(nèi)并沒(méi)有真正意義上的新藥上市,但是模仿創(chuàng)新是符合中國(guó)特色的一種有效策略,從自己的實(shí)際能力出發(fā)選擇有效方法是更明智的選擇。這是目前的情況,但未來(lái)的事誰(shuí)又能預(yù)測(cè)的準(zhǔn)呢?說(shuō)不定幾年或者多年后我們中國(guó)也有為之驕傲的真正新藥,這不僅需要藥物化學(xué)家的努力,更需要更方面相關(guān)人士的努力,期望那一天可以早日到來(lái)。 |
超級(jí)版主 (文學(xué)泰斗)
小木蟲(chóng)科研大使\(^o^)/~

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