| 5 | 1/1 | 返回列表 |
| 查看: 3815 | 回復(fù): 22 | ||||
| 當(dāng)前只顯示滿足指定條件的回帖,點擊這里查看本話題的所有回帖 | ||||
古可ぷ榮譽(yù)版主 (文壇精英)
|
[交流]
轉(zhuǎn)載:中國仿制藥首獲FDA核準(zhǔn) 獲獎勵180天市場專營權(quán) 已有20人參與
|
|||
|
鏈接:http://www.caikuu.com/zixun/shishi/1207154.html 文章導(dǎo)讀:僅僅一個月后,中國醫(yī)藥企業(yè)關(guān)聯(lián)公司生產(chǎn)的一例仿制藥首次獲得美國FDA預(yù)批準(zhǔn)。據(jù)了解,漢達(dá)藥業(yè)是美國一家小型研發(fā)企業(yè),擅長緩控釋制劑技術(shù)及開發(fā)挑戰(zhàn)專利的仿制藥。漢達(dá)公司創(chuàng)始人劉芳宇介紹,1984年美國頒布Hatch-Waxman Act法案,鼓勵仿制藥公司向品牌專利藥挑戰(zhàn),對于第一個成功挑戰(zhàn)者獎勵180天的市場專營權(quán)! ”揪W(wǎng)獲悉,12月中旬,復(fù)星醫(yī)藥(600196,股吧)參股公司漢達(dá)藥業(yè)收到美國FDA正式通知,其仿制的大品種緩釋喹硫平獲得預(yù)核準(zhǔn)(tentative approval),這是中國醫(yī)藥(600056,股吧)企業(yè)聯(lián)系關(guān)系公司中第一個首仿獲批的產(chǎn)物。 中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開辟委員會(RDPAC)執(zhí)行總裁劉貞賢上月在接管本網(wǎng)記者采訪時暗示,到2012年,國際醫(yī)藥市場將會有1390億美元的藥品失蹤往專利期,“這對于中國這個仿制藥大國來說,是一次千載一時的好機(jī)緣”。 僅僅一個月后,中國醫(yī)藥企業(yè)聯(lián)系關(guān)系公司出產(chǎn)的一例仿制藥初度獲得美國FDA預(yù)核準(zhǔn)。 挑戰(zhàn)專利的仿制藥,是指按照美國FDA劃定的P4申報渠道,在被仿制藥品的專利未到期之前,經(jīng)由過程技術(shù)立異以不加害專利的體例創(chuàng)制出不異的產(chǎn)物,從而打破專利藥的市場壟斷,降低患者的經(jīng)濟(jì)承擔(dān)。 據(jù)體味,漢達(dá)藥業(yè)是美國一家小型研發(fā)企業(yè),擅長緩控釋制劑技術(shù)及開辟挑戰(zhàn)專利的仿制藥。 漢達(dá)公司創(chuàng)始人劉芳宇介紹,1984年美國公布Hatch-Waxman Act法案,鼓舞鼓勵仿制藥公司向品牌專利藥挑戰(zhàn),對于第一個成功挑戰(zhàn)者獎勵180天的市場專營權(quán)。是以爭奪180天市場專營成為仿制藥企業(yè)孜孜以求的方針。 從2008年起頭,漢達(dá)藥業(yè)陸續(xù)向美國FDA遞交了對該藥全數(shù)5個劑量的強(qiáng)仿申請,其中4個劑量是首仿,并在之后兩年陸續(xù)提交了填補(bǔ)資料。FDA的預(yù)許可是基于漢達(dá)仿制藥申請的資料合適美國FDA劃定,而且該產(chǎn)物的出產(chǎn)和測試行動措施合適cGMP劃定。鑒于該產(chǎn)物是P4 申報渠道,待以下三個前提中任何之一知足時,就可以獲得正式許可:1)與對照品廠家30個月的常識產(chǎn)權(quán)訟事期滿,或 2)法庭判決漢達(dá)產(chǎn)物不侵權(quán),或 3)對照品專利到期。 復(fù)星醫(yī)藥副總裁兼國際部總司理崔志平暗示,仿制藥尤其是高難度的挑戰(zhàn)專利的仿制藥擁有十分寬敞寬大曠達(dá)的市場前景,像喹硫平這樣的大品種的首仿產(chǎn)物利潤空間可達(dá)上億美元。事實上,高難度仿制藥的研發(fā)對患者和醫(yī)藥企業(yè)是雙贏的,因為高質(zhì)量的仿制藥可以打破品牌藥的壟斷地位,將治療費用降低。 大家有什么想法不? 在現(xiàn)階段國內(nèi)研發(fā)能力以及研發(fā)狀況值得學(xué)習(xí)日本和印度的路線,真正有實力的公司應(yīng)該多做國外仿制藥,像60-70年代的日本的仿制早就后來的發(fā)展以及印度注重質(zhì)量和成本方面在仿制藥的優(yōu)勢,提升一下研究技術(shù)以及生產(chǎn)等方面同時積累經(jīng)驗,等實力上來了再做高端的研發(fā)而不是國內(nèi)的低端仿制。也許一個仿制大家很鄙視,但是國內(nèi)的仿制拿去FDA估計99.99都死翹翹。利用國內(nèi)廉價的生產(chǎn)成本對外國的市場沖擊應(yīng)該非常大,如果多了估計搶占很多市場。不過問題是,等五年,美國國會貌似已經(jīng)提議取消180天獨占權(quán),會不會等可以上市后沒有市場優(yōu)勢………… 個人的一些觀點,歡迎探討 [ Last edited by 古可ぷ on 2012-10-27 at 20:13 ] |
顓頊藥學(xué) |

專家顧問 (著名寫手)
|
該消息的揭露對中國占有絕大多數(shù)的仿制藥企業(yè)是一種巨大的激勵,又因很多品牌藥物專利到期也將為他們帶來機(jī)會和挑戰(zhàn),從這個角度看,感覺仿制藥企業(yè)還是應(yīng)該信心百倍去應(yīng)接各種挑戰(zhàn)的,不僅為自己,也為患者。 就中國特色的新藥研發(fā)而言,國家也正逐漸越來越重視,十二五計劃之后,也使得新藥研發(fā)公司有了更多信心,盡管據(jù)我所知目前其實國內(nèi)并沒有真正意義上的新藥上市,但是模仿創(chuàng)新是符合中國特色的一種有效策略,從自己的實際能力出發(fā)選擇有效方法是更明智的選擇。這是目前的情況,但未來的事誰又能預(yù)測的準(zhǔn)呢?說不定幾年或者多年后我們中國也有為之驕傲的真正新藥,這不僅需要藥物化學(xué)家的努力,更需要更方面相關(guān)人士的努力,期望那一天可以早日到來。 |
鐵桿木蟲 (著名寫手)

超級版主 (文學(xué)泰斗)
小木蟲科研大使\(^o^)/~

木蟲 (職業(yè)作家)

| 最具人氣熱帖推薦 [查看全部] | 作者 | 回/看 | 最后發(fā)表 | |
|---|---|---|---|---|
|
[考研] 一志愿天津大學(xué)化學(xué)工藝專業(yè)(081702)315分求調(diào)劑 +7 | yangfz 2026-03-17 | 7/350 |
|
|---|---|---|---|---|
|
[考研] 085601專碩,總分342求調(diào)劑,地區(qū)不限 +4 | share_joy 2026-03-16 | 4/200 |
|
|
[考研] 301求調(diào)劑 +4 | A_JiXing 2026-03-16 | 4/200 |
|
|
[考研] 312求調(diào)劑 +4 | 陌宸希 2026-03-16 | 5/250 |
|
|
[考研] 0854可跨調(diào)劑,一作一項核心論文五項專利,省、國級證書40+數(shù)一英一287 +3 | 小李0854 2026-03-16 | 3/150 |
|
|
[考研] 211本,11408一志愿中科院277分,曾在中科院自動化所實習(xí) +6 | Losir 2026-03-12 | 7/350 |
|
|
[考研] 285化工學(xué)碩求調(diào)劑(081700) +9 | 柴郡貓_ 2026-03-12 | 9/450 |
|
|
[考研] 321求調(diào)劑 +5 | 大米飯! 2026-03-15 | 5/250 |
|
|
[考研] 285求調(diào)劑 +6 | ytter 2026-03-12 | 6/300 |
|
|
[考研] 070303 總分349求調(diào)劑 +3 | LJY9966 2026-03-15 | 5/250 |
|
|
[考研] 材料與化工一志愿南昌大學(xué)327求調(diào)劑推薦 +7 | Ncdx123456 2026-03-13 | 8/400 |
|
|
[考研] 327求調(diào)劑 +6 | 拾光任染 2026-03-15 | 11/550 |
|
|
[考研] 308 085701 四六級已過求調(diào)劑 +7 | 溫喬喬喬喬 2026-03-12 | 14/700 |
|
|
[考研] 26調(diào)劑/材料/英一數(shù)二/總分289/已過A區(qū)線 +6 | 步川酷紫123 2026-03-13 | 6/300 |
|
|
[考研] 材料與化工085600調(diào)劑求老師收留 +9 | jiaanl 2026-03-11 | 9/450 |
|
|
[考研] 考研調(diào)劑 +4 | 芬達(dá)46 2026-03-12 | 4/200 |
|
|
[考研] 290求調(diào)劑 +7 | ADT 2026-03-12 | 7/350 |
|
|
[考研] 308求調(diào)劑 +3 | 是Lupa啊 2026-03-12 | 3/150 |
|
|
[考研] 一志愿山大07化學(xué) 332分 四六級已過 本科山東雙非 求調(diào)劑! +3 | 不想理你 2026-03-12 | 3/150 |
|
|
[論文投稿]
投稿問題
5+4
|
星光燦爛xt 2026-03-12 | 6/300 |
|