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2010版GMP疑難重點
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新版GMP重點疑難專題培訓 【課程介紹】 課程1:符合新版GMP要求的計算機系統(tǒng)驗證 培訓內(nèi)容: 美國FDA和歐洲藥政當局對CSV的要求是什么? CSV生命周期的定義和管理 CSV計劃的制定 風險管理在計算機系統(tǒng)驗證中的應用 成功的CSV必須具備的文件 如何保持CSV始終處于驗證合格狀態(tài) 對已經(jīng)存在的CS系統(tǒng)如何驗證 對一個全新的計算機系統(tǒng)如何開展驗證工作 電子表格驗證和操作 計算機系統(tǒng)和QC儀器驗證工作的整合策略 實際案例分析介紹 課程2:符合GMP要求的無菌環(huán)境監(jiān)控 培訓內(nèi)容: 歐美GMP對無菌環(huán)境監(jiān)控的要求 新版GMP對無菌環(huán)境監(jiān)控的要求 環(huán)境級別確認的技術要求 潔凈區(qū)監(jiān)控中風險管理的應用 HVAC系統(tǒng)驗證要求 塵埃粒子測試技術詳細講解(測試儀器/測試標準/布點原則和方法/數(shù)據(jù)處理和判斷) 浮游菌測試技術詳細講解(測試儀器/測試標準/布點原則和方法/數(shù)據(jù)處理和判斷) 沉降菌測試技術詳細講解(測試儀器/測試標準/布點原則和方法/數(shù)據(jù)處理和判斷) 表面微生物監(jiān)控要求(測試儀器/測試標準/布點原則和方法/數(shù)據(jù)處理和判斷) 環(huán)境監(jiān)控偏差處理原則和技術 課程3:無菌檢驗和驗證技術 培訓內(nèi)容: 2010版藥典對無菌檢驗技術的要求 USP版對無菌檢驗的技術要求 EP對無菌檢驗的技術要求 無菌檢驗ISOLATOR的使用和驗證 無菌檢驗方法的驗證要求 新版GMP檢查中和無菌檢驗相關缺陷分析 課程4:符合新版GMP的老廠房改造專題培訓 新版GMP對廠房設施的要求 老廠房改造的工作流程 老廠房改造的技術要求 老廠房改造的疑難問題解析 老廠房改造的風險管理應用 老廠房改造的成本控制策略 風險管理應用案例 【培訓師介紹】 丁先生:本次授課的專家在中國著名制藥企業(yè)具有15年以上工作經(jīng)驗,經(jīng)歷多崗位歷練,經(jīng)驗豐富,親自參加過多次FDA 認證和CEP認證。在驗證工作方面,也具有深厚造詣,負責過API結晶工藝計算機系統(tǒng)驗證、凍干工藝計算機系統(tǒng)驗證、實驗室excel電子表格驗證工作,對國際藥政法規(guī)對計算機系統(tǒng)的要求和計算機系統(tǒng)驗證相關指南具有全面領悟和深刻理解;專家作為ISPE會員、ECA會員和PDA會員,經(jīng)常和國際資深CSV專家進行深入的溝通和交流;并且擔任所在公司的技術總監(jiān),大量接觸第一線的實際問題,具有豐富的分析問題和解決問題經(jīng)驗。為此課程的準備,培訓專家閱讀了大量相關文獻指南、technical report、technical monograph、GMP問答、GMP注釋等。近期作為ISPE特約專家,負責武漢藥機會《清潔驗證》專題培訓,以及國際制藥玻璃協(xié)會上海研討會《Regulatory Trends on Glass Parenterals》培訓課題。 梁先生:在中國著名制藥企業(yè)和外資制藥公司工作18年以上,并曾擔任質(zhì)量審計部、質(zhì)量保證部經(jīng)理和質(zhì)量檢驗部經(jīng)理。全程參與FDA、COS認證,有超過15年的微生物控制實際工作經(jīng)歷,對于生產(chǎn)、實驗室的微生物控制和設備對無菌的保證技術,以及出現(xiàn)的各種情況和偏差的處理,具有豐富的經(jīng)驗。多次參與FDA/EDQM/WHO/或者國際著名企業(yè)的審計,具有很強的處理實際問題能力和實戰(zhàn)經(jīng)驗。 培訓時間:2012年12月14-15日(周五和周六) 報到時間:2012年12月13日全天 培訓地點:河北石家莊 具體培訓地點,另行通知。 培訓費用:1800元RMB/人, 優(yōu)惠措施: 1- 每公司有4人以上報名,優(yōu)惠價格為1600元/人。 2- 原來參加北京賽銘公司培訓的老客戶,一律享受優(yōu)惠價格。 會務事項: 包括全套培訓講義和資料;提供培訓證書;提供免費午餐; 住宿由會務組統(tǒng)一安排,費用自理。 聯(lián)系人:郭小姐 電 話:0311-89270601 傳真:0311-67693720 E-mail:sphb037@126.com 公司網(wǎng)址:www.springpharm.net QQ號:1224861446 MSN:SPH-training@hotmail.com |
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