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2012.11.21.23中國(guó)上海--第三屆中國(guó)藥物創(chuàng)新論壇資料.rar 創(chuàng)新論壇分析報(bào)告 藥審中心馮毅.pdf 決策考量 賽諾菲江寧軍.pdf 如何提高研究者與評(píng)審者之間的溝通效率 重慶前沿生物謝東.pdf 如何提升研究者與評(píng)價(jià)者之間的溝通效率 CDE王慶利、溫寶書.pdf 上市后藥品安全檢測(cè)和風(fēng)險(xiǎn)管理 輝瑞梁冰.pdf 上市前臨床研究中的風(fēng)險(xiǎn)管理 方恩張丹.pdf 受試者保護(hù)機(jī)制與認(rèn)證 全球醫(yī)生組織時(shí)占祥.pdf 新產(chǎn)品是怎么來(lái)的 審評(píng)中心程龍.pdf 新產(chǎn)品為什么能出現(xiàn) 審評(píng)中心王殤.pdf 新藥創(chuàng)新管理 恒瑞.pdf 研發(fā)決策 先聲王鵬.pdf 研發(fā)模式與產(chǎn)業(yè)鏈生態(tài)體系 江山 蘇州愛斯鵬.pdf 藥物創(chuàng)新中的風(fēng)險(xiǎn)與責(zé)任 CDE.pdf 藥物臨床試驗(yàn)登記和信息公示平臺(tái)介紹 審評(píng)中心 黃欽.pdf 怎樣提高研發(fā)效率 恒瑞郭峰.pdf 轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)從實(shí)驗(yàn)室到臨床 上海生物芯片金剛.pdf 決策是如何產(chǎn)生的 CDE魏開坤.pdf |
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2012-11-26 09:37:28, 28.14 M
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