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1,精餾過程設(shè)計時,增大操作壓強,則相對揮發(fā)度,塔頂溫度,塔底溫度如何變化?2,單級(理論)萃取中,在維持進(jìn)料組成和萃取相濃度不變的條件下,若用含有少量溶質(zhì)的萃取劑代替純?nèi)軇?則所得萃余相濃度將如何變化? 還望能做出相關(guān)解釋!多謝 [ 發(fā)自手機版 http://www.gaoyang168.com/3g ] |
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精餾是利用液體混合物的沸點不同利用加熱沸騰使之部分氣化分離的過程，所以增加操作壓強會影響整個精餾過程。影響的本質(zhì)是物系的氣液平衡（一定溫度壓力下） 物質(zhì)的沸點和壓力的變化成正比，壓力升高，沸點升高，則塔底溫度將會升高，塔頂溫度也會升高（相同的產(chǎn)率的時候），至于相對揮發(fā)度要看液體混合物體系了，一般蒸餾過程的調(diào)節(jié)不直接調(diào)節(jié)壓力，而是調(diào)節(jié)進(jìn)料條件和回流比 如果常溫下物系的沸點很低一般會采用加壓的辦法 第二個問題應(yīng)該是萃余項濃度升高吧，具體原理你看下液液平衡 |
2樓2012-12-14 20:29:18
l_x_m莫惹
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【答案】應(yīng)助回帖
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nwxjh: 金幣+3, 專家考核, 感謝熱心交流，歡迎常來^_^ 2012-12-16 08:50:28
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nwxjh: 金幣+3, 專家考核, 感謝熱心交流，歡迎常來^_^ 2012-12-16 08:50:28
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首先，精餾的原理我們要簡單的理解為多次反復(fù)蒸餾——他是將不同揮發(fā)度的個組分混合液反復(fù)進(jìn)行部分氣化與部分冷凝從而使他們分離為高純度的組分。 而簡單的蒸餾只能使混合液部分的分離，因此要使混合液組分達(dá)到幾乎完全的 分離必須采用精餾操作 現(xiàn)在我們用塔式設(shè)備代替了多次反復(fù)蒸餾，就是我們的精餾塔：塔板起到了簡單蒸餾中冷凝與加熱的雙重作用，因此該設(shè)備省去了多次加熱和冷凝 重點是整個塔的物料組成是不同的：塔頂是純度很高的較易揮發(fā)的組分——所需溫度低，塔底是較純的難揮發(fā)組分——所需溫度高 第二我們要認(rèn)清的是：我們所用的精餾塔為了節(jié)約能源，并且在工藝上更容易實現(xiàn)我們都用的是減壓蒸餾，即所說的抽真空 真空度越高，物料的各種沸點就越低，揮發(fā)度就越大，相應(yīng)的精餾塔所需的熱量就越少，精餾塔的溫度就越低，相應(yīng)的塔底的重組分在較大的真空度壓力下，能用很低的溫度就揮發(fā)至塔頂變成純組分 我們單位用的精餾塔，真空壓力（-0.099MPA）溫度在260℃左右）如果真空度還要低的話，那么我們所需的精餾塔溫度還要低就能實現(xiàn)分離，并且越往塔頂，溫度越低 第二個問題關(guān)于萃取的，這要看具體的物料是什么，是在塔內(nèi)萃取還是~~~~這不好解釋了 |
3樓2012-12-15 23:10:28
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