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1,精餾過程設(shè)計(jì)時(shí),增大操作壓強(qiáng),則相對(duì)揮發(fā)度,塔頂溫度,塔底溫度如何變化?2,單級(jí)(理論)萃取中,在維持進(jìn)料組成和萃取相濃度不變的條件下,若用含有少量溶質(zhì)的萃取劑代替純?nèi)軇?則所得萃余相濃度將如何變化? 還望能做出相關(guān)解釋!多謝 [ 發(fā)自手機(jī)版 http://www.gaoyang168.com/3g ] |
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精餾是利用液體混合物的沸點(diǎn)不同利用加熱沸騰使之部分氣化分離的過程，所以增加操作壓強(qiáng)會(huì)影響整個(gè)精餾過程。影響的本質(zhì)是物系的氣液平衡（一定溫度壓力下） 物質(zhì)的沸點(diǎn)和壓力的變化成正比，壓力升高，沸點(diǎn)升高，則塔底溫度將會(huì)升高，塔頂溫度也會(huì)升高（相同的產(chǎn)率的時(shí)候），至于相對(duì)揮發(fā)度要看液體混合物體系了，一般蒸餾過程的調(diào)節(jié)不直接調(diào)節(jié)壓力，而是調(diào)節(jié)進(jìn)料條件和回流比 如果常溫下物系的沸點(diǎn)很低一般會(huì)采用加壓的辦法 第二個(gè)問題應(yīng)該是萃余項(xiàng)濃度升高吧，具體原理你看下液液平衡 |
2樓2012-12-14 20:29:18
l_x_m莫惹
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首先，精餾的原理我們要簡(jiǎn)單的理解為多次反復(fù)蒸餾——他是將不同揮發(fā)度的個(gè)組分混合液反復(fù)進(jìn)行部分氣化與部分冷凝從而使他們分離為高純度的組分。 而簡(jiǎn)單的蒸餾只能使混合液部分的分離，因此要使混合液組分達(dá)到幾乎完全的 分離必須采用精餾操作 現(xiàn)在我們用塔式設(shè)備代替了多次反復(fù)蒸餾，就是我們的精餾塔：塔板起到了簡(jiǎn)單蒸餾中冷凝與加熱的雙重作用，因此該設(shè)備省去了多次加熱和冷凝 重點(diǎn)是整個(gè)塔的物料組成是不同的：塔頂是純度很高的較易揮發(fā)的組分——所需溫度低，塔底是較純的難揮發(fā)組分——所需溫度高 第二我們要認(rèn)清的是：我們所用的精餾塔為了節(jié)約能源，并且在工藝上更容易實(shí)現(xiàn)我們都用的是減壓蒸餾，即所說的抽真空 真空度越高，物料的各種沸點(diǎn)就越低，揮發(fā)度就越大，相應(yīng)的精餾塔所需的熱量就越少，精餾塔的溫度就越低，相應(yīng)的塔底的重組分在較大的真空度壓力下，能用很低的溫度就揮發(fā)至塔頂變成純組分 我們單位用的精餾塔，真空壓力（-0.099MPA）溫度在260℃左右）如果真空度還要低的話，那么我們所需的精餾塔溫度還要低就能實(shí)現(xiàn)分離，并且越往塔頂，溫度越低 第二個(gè)問題關(guān)于萃取的，這要看具體的物料是什么，是在塔內(nèi)萃取還是~~~~這不好解釋了 |
3樓2012-12-15 23:10:28
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