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breath_jj新蟲 (初入文壇)
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[求助]
菌怎么培養(yǎng)都培養(yǎng)不出來?
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| 我們實(shí)驗(yàn)是先活化4個(gè)菌,然后加入液體培養(yǎng)基培養(yǎng)一段時(shí)間,測其濃度。!,F(xiàn)在出現(xiàn)的問題是,10的-6.-7,-8稀釋的濃度,同一個(gè)菌出現(xiàn)有的-7長得很多,有的-6沒長,糾結(jié)。。。以為是培養(yǎng)基是原因,重新弄了培養(yǎng)基;以為是菌的問題,又重新純化弄了;在顯微鏡下看是鏈狀的菌,是因?yàn)橄♂尩臅r(shí)候振蕩過多,而導(dǎo)致的嗎?求各位指導(dǎo)。。。! |

木蟲 (正式寫手)
木蟲 (著名寫手)
環(huán)境衛(wèi)生、微生物學(xué)
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震蕩不可能影響到細(xì)菌的濃度,而且-6沒有,-7濃度很高,只能用不合理來解釋。不合理的原因很多,估計(jì)最大的原因是操作失誤造成的,或者沒有嚴(yán)格按照微生物的操作規(guī)程來做。 還有一個(gè)解釋,就是菌液的濃度本身不高,介于10E6與10E7之間,記性系列稀釋后,可能由于稀釋操作和分散的原因,-6稀釋度剛好沒有一個(gè)活菌,而-7稀釋度剛好有很少的細(xì)菌,從而體系中細(xì)菌生長。樓主可以用系列稀釋后用涂平板的方法,有時(shí)會(huì)出現(xiàn)以上現(xiàn)象。 |

新蟲 (初入文壇)

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