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C48/80刺激RBL-2H3細胞脫顆粒具體實驗方案 已有1人參與
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各位大俠，我最近在培養(yǎng)RBL-2H3細胞，以前實驗室里從來沒人做過這個細胞系，因此遇到了好多問題�。� 首先是細胞培養(yǎng)問題，我用的是GIBICO的MEM粉末培養(yǎng)基，加了15%的FBS，完全按照上海細胞庫上面的培養(yǎng)基配方來的，可是每次傳代后都有好些細胞會漂起來，而且有時候是成團的漂起來，不知道這是什么原因啊？我種的也不多啊 其次，是我用C48/80刺激的問題。我的實驗方案如下： 細胞培養(yǎng)：取對數生長期細胞，調整濃度為2×105個/ml，以1ml/孔的量（2×105個/孔）接種于24孔板中，置37℃、5% CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)24 h后，各孔加入含不同濃度試藥的培養(yǎng)液0.5ml（這里，我用過完全培養(yǎng)基配藥，但酚紅的影響比較大；用過PBS，加藥組根本沒反應，參考文獻上的用臺式液也沒有反應，不知道是什么原因）。藥物配制溶液（DMSO）為空白對照，總酶孔加入1%TritonX-100溶液裂解細胞，每個濃度3個復孔，設置6個空白對孔(加入相應的DMSO)，設置3個空白孔（無細胞），繼續(xù)培養(yǎng)。 樣本收集：細胞加藥培養(yǎng)1h后，冰浴10min終止反應。將培養(yǎng)液全部吸取于1.5ml Ep管中，在4℃下3000轉離心10min，吸取上清，200ul分裝，儲存于-20℃，待進行β-己糖胺酶檢測。 我想問一下這個藥物到底用什么稀釋比較好��？我看到文獻上用改良臺式液是可以做出來的啊，不知道為什么我卻做不出來，郁悶之極，還請各位高人指教�。。�！小女子在此感激不盡！ |
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3樓2013-01-21 15:37:15
2樓2013-01-19 12:09:08
zhen真9
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4樓2013-03-14 10:45:44
luckybobozai
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6樓2013-04-03 16:40:32
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