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zxl729木蟲 (正式寫手)
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[求助]
mRNA反轉(zhuǎn)錄問題！
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| 用oligo dT 引物反轉(zhuǎn)錄后，進(jìn)行PCR擴(kuò)增，跑膠結(jié)果出現(xiàn)了三條主帶，這是mRAN降解造成的嗎？ |
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zxl729
木蟲 (正式寫手)
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- 專業(yè): 細(xì)胞生物學(xué)
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非常感謝大家的回復(fù)，我用的是oligo dT反轉(zhuǎn)，應(yīng)該不會反轉(zhuǎn)出rRNA吧。我用superscript 2進(jìn)行的反轉(zhuǎn)，但PCR出來的片段主要集中在1K以下，是沒有得到全長cDNA,還是mRNA斷裂造成的，圖中marker從大到小為2K, 1K, 750bp, 500bp,250bp. 不同基因在細(xì)胞中的表達(dá)量應(yīng)該是不一樣的吧，所以主帶是不是代表某個基因高表達(dá)呢？？ |
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2013-01-24 14:02:48, 73.88 K
8樓2013-01-24 14:03:04
wqj1988926
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4樓2013-01-24 08:47:23
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