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legendkiller銀蟲 (小有名氣)
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[求助]
求助建立逆轉(zhuǎn)錄病毒載體顆粒生產(chǎn)細(xì)胞系的相關(guān)問題
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我最近看到一篇文章是“建立逆轉(zhuǎn)錄病毒載體顆粒生產(chǎn)細(xì)胞系”的文章,他是先用病毒轉(zhuǎn)化哺乳動物細(xì)胞,然后培養(yǎng)獲得病毒顆粒,再用此病毒顆粒去感染腫瘤細(xì)胞來獲得逆轉(zhuǎn)錄病毒載體顆粒生產(chǎn)細(xì)胞系。 我想問一下,既然哺乳動物細(xì)胞能生產(chǎn)該病毒顆粒,為什么還要去感染腫瘤細(xì)胞呢 或是為什么不直接感染腫瘤細(xì)胞呢 |

金蟲 (初入文壇)
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作為外源基因?qū)氲氖侄,假病毒顆粒侵染和普通的基因轉(zhuǎn)染有許多不同的特點(diǎn)。 一、假病毒侵染的導(dǎo)入效率要高于轉(zhuǎn)染。這一點(diǎn)在比較容易轉(zhuǎn)染的細(xì)胞上可能不明顯,但在比較難以轉(zhuǎn)染的細(xì)胞上,假病毒侵染就比轉(zhuǎn)染有優(yōu)勢的多,就lz帖中的疑問“為什么不直接感染腫瘤細(xì)胞呢?”,許多情況就是因?yàn)槟康募?xì)胞系難以轉(zhuǎn)染,或是轉(zhuǎn)染率不高,不能滿足實(shí)驗(yàn)的要求(比如基于shRNA的Knock down實(shí)驗(yàn),要求轉(zhuǎn)染率要大于50%,甚至70%),這時候用假病毒侵染就是解決問題的選擇之一(一般假病毒顆粒的生產(chǎn)細(xì)胞都是易于轉(zhuǎn)染的,比如HEK293); 二、假病毒侵染導(dǎo)入的基因轉(zhuǎn)錄/表達(dá)的持續(xù)性要高于轉(zhuǎn)染。一般假病毒導(dǎo)入的基因,不易被宿主丟失,不僅在瞬時轉(zhuǎn)染的實(shí)驗(yàn)中,基因轉(zhuǎn)錄/表達(dá)的持續(xù)時間長(比如Knockdown實(shí)驗(yàn)中,假病毒侵染的Knockdown可以持續(xù)1week以上,而普通瞬時轉(zhuǎn)染的Knockdown效果,一般就2-4天,最多也不過10天),在穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的實(shí)驗(yàn)中,病毒侵染的細(xì)胞獲得穩(wěn)定表達(dá)(插入基因組)的效率也要高出普通轉(zhuǎn)染很多。 三、假病毒侵染的靈活性要比普通轉(zhuǎn)染高。比如做體內(nèi)轉(zhuǎn)染,在比如做特異細(xì)胞導(dǎo)入(普通轉(zhuǎn)染是非特異的導(dǎo)入,而假病毒侵染,可以通過改變病毒的包膜蛋白顆粒,而改變其侵染的嗜性,從而做到特異導(dǎo)入)。 假病毒侵染的優(yōu)勢還很多,當(dāng)然并不是說病毒侵染就多么多么高級,這些都只是手段,根據(jù)不同的條件和目的供人選擇而已。希望能幫到lz。 |

金蟲 (初入文壇)

銀蟲 (小有名氣)

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