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jlsdyac木蟲 (正式寫手)
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[交流]
請(qǐng)教相互作用能的問題 已有2人參與
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最近優(yōu)化一離子化合物與丙酮的最穩(wěn)定結(jié)構(gòu),用了兩種方法: 1、先得到離子化合物的優(yōu)化構(gòu)型,在這個(gè)基礎(chǔ)上,擺放丙酮分子,得到一能量較低的“構(gòu)型1”; 2、將1中優(yōu)化好的離子化合物優(yōu)化構(gòu)型的陰陽離子相對(duì)位置移動(dòng)了,然后再擺放丙酮分子,得到另一“構(gòu)型2"; 然后對(duì)"構(gòu)型1"和"構(gòu)型2”做bsse校正,比較相互作用能。 可聽人說這樣比較是不對(duì)的,因?yàn)?中我移動(dòng)了純離子化合物陰陽離子的位置,那么“離子化合物-丙酮”的優(yōu)化構(gòu)型就是從不同的“純離子化合物優(yōu)化構(gòu)型”出發(fā)的。 我初學(xué)高斯,對(duì)這個(gè)不懂,請(qǐng)各位幫忙解釋一下,上述方法為啥不能比較?應(yīng)該如何比較相互作用能大小?謝謝 |
高斯 |
木蟲 (正式寫手)
版主 (著名寫手)
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先得到離子化合物的優(yōu)化構(gòu)型,在這個(gè)基礎(chǔ)上,擺放丙酮分子。 問題是擺放丙酮分子之后你對(duì)整個(gè)體系進(jìn)行了優(yōu)化嗎?這時(shí)離子化合物在加了丙酮分子之后還是要變化的。 還是只優(yōu)化丙酮分子?還是完全不優(yōu)化? 陰陽離子相對(duì)位置移動(dòng)之后,再擺放丙酮分子,你全優(yōu)化了嗎?...... 如果沒有作全優(yōu)化,它的誤差遠(yuǎn)大于bsse校正,這時(shí)bsse校正是沒有意義的。 |
木蟲 (正式寫手)
金蟲 (小有名氣)
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LZ難道是做ILs與丙酮么? 在第一種里面,如果先分別優(yōu)化了離子對(duì),丙酮,以及離子對(duì)+丙酮,然后做BSSE的話是針對(duì)離子對(duì)與丙酮的相互作用能。 第二種,“將1中優(yōu)化好的離子化合物優(yōu)化構(gòu)型的陰陽離子相對(duì)位置移動(dòng)了,然后再擺放丙酮分子”.這個(gè)有問題呀。除非你再對(duì)離子對(duì)的空間擺放調(diào)整并且優(yōu)化后,再加入優(yōu)化好的丙酮,再得到新的離子對(duì)-丙酮,做BSSE。這樣的得到的相互作用能就是新構(gòu)型下的離子對(duì)-丙酮的作用能。 這樣第一種和第二種才可以比較。。。。。。。 |
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