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Nano-mse金蟲 (小有名氣)
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[求助]
這個UV圖譜可以嗎？（以及待測液體問題）
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請大家?guī)臀铱纯�，我的這個UV數(shù)據(jù)可以嗎？1390nm左右的峰可以說就是因為bandgap引起的嗎？那么之前的那一段（緩慢的凸起）該如何解釋呢？和一般文獻中的UV圖形差很多啊。（因為用的是甲醇，所以1450nm之后就是波浪線了吧） 還有就是測液相UV，待測液體是像鹽水那樣的溶液（只要不飽和，就不會有溶質(zhì)析出），還是暫時分散均勻，貌似透明的懸濁液？我用了好多溶劑（水，甲醇，甲苯），總是放置一小會兒就會有東西出現(xiàn)。麻煩哪位同學幫忙解答。 非常感謝 Graph1.jpg [ Last edited by Nano-mse on 2013-3-18 at 13:47 ] |
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感謝參與，應助指數(shù) +1
Nano-mse: 金幣+3, ★有幫助, 其實做了很多次，大致結(jié)果都差不多，就是不知道如何解釋400到1350那段。另外，如何直接把樣品沉積到FTO玻璃上也可以測吸收吧？還有就是有沒有什么溶劑溶解能力更強一些呢？ 2013-03-18 16:32:59
| 測紫外肯定要用均一穩(wěn)定的體系，如果在測的過程中有沉降，那么由這些大顆粒引起的散射是一直變化的，所以你得到的結(jié)果也是沒有重復性的、不可信的。如果你的樣品在溶液中不好分散，建議用固體直接測量紫外可見近紅外漫反射光譜。當然了，直接可以測固體紫外的儀器不多，如果需要我這里可以提供測試。 |
2樓2013-03-18 14:40:21
tianzhisun
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Nano-mse: 金幣+5, ★★★很有幫助, 謝謝您！如果峰的位置大概可以對應到禁帶寬度，那么前邊的那段廣闊的緩慢凸起有沒有比較普適的解釋呢？ 2013-03-18 18:43:41
Nano-mse: 金幣+5, ★★★很有幫助, 謝謝您！如果峰的位置大概可以對應到禁帶寬度，那么前邊的那段廣闊的緩慢凸起有沒有比較普適的解釋呢？ 2013-03-18 18:43:41
| 你的樣品在可見到近紅外都有吸收，而且強度差不多，那么樣品應該是黑色或者深顏色的吧？因為不知道您的樣品是什么，所以對圖的解釋不好妄下評論，紫外吸收的定性能力其實是很差的，受外界環(huán)境影響也很大，比如紅外吸收峰有數(shù)據(jù)庫，但是紫外就沒有。不過您可以算一算，1400的波長對應多大的禁帶寬度，其實是很小的，不知道跟您的樣品是不是匹配？對于溶劑來說，要看你的樣品來決定溶劑的種類，大概看了一下你的溶劑，從強極性溶劑到弱極性溶劑都用過了，所以不能給出建議了，見諒。 |
5樓2013-03-18 16:58:16
djt
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6樓2013-03-18 17:45:33
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Nano-mse: 金幣+5, ★★★很有幫助, 您是說未必一定要分散很多的樣品到溶劑中？另外，其實在測的很短時間內(nèi)，倒沒有沉降，但是放置長一點時間就有沉降了。幾次測的結(jié)果，都差不多。那么這樣得到的圖譜可以用嗎？就說那個明顯的峰對應bandgap，那么那個400到1300多的比較寬的緩慢凸起該怎么解釋呢？有沒有一個普適的說法？非常感謝！ 2013-03-18 18:49:18
感謝參與，應助指數(shù) +1
Nano-mse: 金幣+5, ★★★很有幫助, 您是說未必一定要分散很多的樣品到溶劑中？另外，其實在測的很短時間內(nèi)，倒沒有沉降，但是放置長一點時間就有沉降了。幾次測的結(jié)果，都差不多。那么這樣得到的圖譜可以用嗎？就說那個明顯的峰對應bandgap，那么那個400到1300多的比較寬的緩慢凸起該怎么解釋呢？有沒有一個普適的說法？非常感謝！ 2013-03-18 18:49:18
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如果在測的過程中出現(xiàn)沉降，得到的數(shù)據(jù)肯定很不準確。 建議你用乙二醇做分散劑，因為乙二醇的粘度較大，不易沉降。 當然樣品越細越好測。 最后制出來只要有淡淡的樣品顏色就可以了。 |
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Nano-mse7樓2013-03-18 18:32:10
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Nano-mse: 金幣+5, ★有幫助, 峰的位置差不多，主要是那段長范圍的凸起不知道怎么回事。我試過不同濃度的，但是得到的結(jié)果大致形狀都差不多，只是高濃度的曲線在低濃度的上面。 2013-03-19 13:39:26
Nano-mse: 金幣+5, ★有幫助, 峰的位置差不多，主要是那段長范圍的凸起不知道怎么回事。我試過不同濃度的，但是得到的結(jié)果大致形狀都差不多，只是高濃度的曲線在低濃度的上面。 2013-03-19 13:39:26
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液相法測固體粉末的吸收譜，樣品要制得很稀。 1390nm左右的峰是不是bandgap，你得根據(jù)文獻來判斷，看0.9 eV左右的帶寬跟文獻值相差多大了。 至于400到1300nm波長范圍的凸起，真沒見過波長范圍這么寬的“峰”，呵呵！ 我估計是測試的原因，比如：制樣濃度大了、沉降速度快了。 因為整個可見光區(qū)域都沒有吸收邊，一般的粉體很難做成這樣吧。 |
8樓2013-03-18 22:01:18
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10樓2013-03-25 19:30:45
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