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Nano-mse金蟲(chóng) (小有名氣)
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[求助]
這個(gè)UV圖譜可以嗎？（以及待測(cè)液體問(wèn)題）
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請(qǐng)大家?guī)臀铱纯�，我的這個(gè)UV數(shù)據(jù)可以嗎？1390nm左右的峰可以說(shuō)就是因?yàn)閎andgap引起的嗎？那么之前的那一段（緩慢的凸起）該如何解釋呢？和一般文獻(xiàn)中的UV圖形差很多啊。（因?yàn)橛玫氖羌状迹?450nm之后就是波浪線(xiàn)了吧） 還有就是測(cè)液相UV，待測(cè)液體是像鹽水那樣的溶液（只要不飽和，就不會(huì)有溶質(zhì)析出），還是暫時(shí)分散均勻，貌似透明的懸濁液？我用了好多溶劑（水，甲醇，甲苯），總是放置一小會(huì)兒就會(huì)有東西出現(xiàn)。麻煩哪位同學(xué)幫忙解答。 非常感謝 Graph1.jpg [ Last edited by Nano-mse on 2013-3-18 at 13:47 ] |
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Nano-mse: 金幣+3, ★有幫助, 其實(shí)做了很多次，大致結(jié)果都差不多，就是不知道如何解釋400到1350那段。另外，如何直接把樣品沉積到FTO玻璃上也可以測(cè)吸收吧？還有就是有沒(méi)有什么溶劑溶解能力更強(qiáng)一些呢？ 2013-03-18 16:32:59
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
Nano-mse: 金幣+3, ★有幫助, 其實(shí)做了很多次，大致結(jié)果都差不多，就是不知道如何解釋400到1350那段。另外，如何直接把樣品沉積到FTO玻璃上也可以測(cè)吸收吧？還有就是有沒(méi)有什么溶劑溶解能力更強(qiáng)一些呢？ 2013-03-18 16:32:59
| 測(cè)紫外肯定要用均一穩(wěn)定的體系，如果在測(cè)的過(guò)程中有沉降，那么由這些大顆粒引起的散射是一直變化的，所以你得到的結(jié)果也是沒(méi)有重復(fù)性的、不可信的。如果你的樣品在溶液中不好分散，建議用固體直接測(cè)量紫外可見(jiàn)近紅外漫反射光譜。當(dāng)然了，直接可以測(cè)固體紫外的儀器不多，如果需要我這里可以提供測(cè)試。 |
2樓2013-03-18 14:40:21
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Nano-mse: 金幣+5, ★★★很有幫助, 謝謝您！如果峰的位置大概可以對(duì)應(yīng)到禁帶寬度，那么前邊的那段廣闊的緩慢凸起有沒(méi)有比較普適的解釋呢？ 2013-03-18 18:43:41
Nano-mse: 金幣+5, ★★★很有幫助, 謝謝您！如果峰的位置大概可以對(duì)應(yīng)到禁帶寬度，那么前邊的那段廣闊的緩慢凸起有沒(méi)有比較普適的解釋呢？ 2013-03-18 18:43:41
| 你的樣品在可見(jiàn)到近紅外都有吸收，而且強(qiáng)度差不多，那么樣品應(yīng)該是黑色或者深顏色的吧？因?yàn)椴恢滥臉悠肥鞘裁�，所以�?duì)圖的解釋不好妄下評(píng)論，紫外吸收的定性能力其實(shí)是很差的，受外界環(huán)境影響也很大，比如紅外吸收峰有數(shù)據(jù)庫(kù)，但是紫外就沒(méi)有。不過(guò)您可以算一算，1400的波長(zhǎng)對(duì)應(yīng)多大的禁帶寬度，其實(shí)是很小的，不知道跟您的樣品是不是匹配？對(duì)于溶劑來(lái)說(shuō)，要看你的樣品來(lái)決定溶劑的種類(lèi)，大概看了一下你的溶劑，從強(qiáng)極性溶劑到弱極性溶劑都用過(guò)了，所以不能給出建議了，見(jiàn)諒。 |
5樓2013-03-18 16:58:16
djt
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6樓2013-03-18 17:45:33
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Nano-mse: 金幣+5, ★★★很有幫助, 您是說(shuō)未必一定要分散很多的樣品到溶劑中？另外，其實(shí)在測(cè)的很短時(shí)間內(nèi)，倒沒(méi)有沉降，但是放置長(zhǎng)一點(diǎn)時(shí)間就有沉降了。幾次測(cè)的結(jié)果，都差不多。那么這樣得到的圖譜可以用嗎？就說(shuō)那個(gè)明顯的峰對(duì)應(yīng)bandgap，那么那個(gè)400到1300多的比較寬的緩慢凸起該怎么解釋呢？有沒(méi)有一個(gè)普適的說(shuō)法？非常感謝！ 2013-03-18 18:49:18
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Nano-mse: 金幣+5, ★★★很有幫助, 您是說(shuō)未必一定要分散很多的樣品到溶劑中？另外，其實(shí)在測(cè)的很短時(shí)間內(nèi)，倒沒(méi)有沉降，但是放置長(zhǎng)一點(diǎn)時(shí)間就有沉降了。幾次測(cè)的結(jié)果，都差不多。那么這樣得到的圖譜可以用嗎？就說(shuō)那個(gè)明顯的峰對(duì)應(yīng)bandgap，那么那個(gè)400到1300多的比較寬的緩慢凸起該怎么解釋呢？有沒(méi)有一個(gè)普適的說(shuō)法？非常感謝！ 2013-03-18 18:49:18
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如果在測(cè)的過(guò)程中出現(xiàn)沉降，得到的數(shù)據(jù)肯定很不準(zhǔn)確。 建議你用乙二醇做分散劑，因?yàn)橐叶嫉恼扯容^大，不易沉降。 當(dāng)然樣品越細(xì)越好測(cè)。 最后制出來(lái)只要有淡淡的樣品顏色就可以了。 |
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Nano-mse7樓2013-03-18 18:32:10
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Nano-mse: 金幣+5, ★有幫助, 峰的位置差不多，主要是那段長(zhǎng)范圍的凸起不知道怎么回事。我試過(guò)不同濃度的，但是得到的結(jié)果大致形狀都差不多，只是高濃度的曲線(xiàn)在低濃度的上面。 2013-03-19 13:39:26
Nano-mse: 金幣+5, ★有幫助, 峰的位置差不多，主要是那段長(zhǎng)范圍的凸起不知道怎么回事。我試過(guò)不同濃度的，但是得到的結(jié)果大致形狀都差不多，只是高濃度的曲線(xiàn)在低濃度的上面。 2013-03-19 13:39:26
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液相法測(cè)固體粉末的吸收譜，樣品要制得很稀。 1390nm左右的峰是不是bandgap，你得根據(jù)文獻(xiàn)來(lái)判斷，看0.9 eV左右的帶寬跟文獻(xiàn)值相差多大了。 至于400到1300nm波長(zhǎng)范圍的凸起，真沒(méi)見(jiàn)過(guò)波長(zhǎng)范圍這么寬的“峰”，呵呵！ 我估計(jì)是測(cè)試的原因，比如：制樣濃度大了、沉降速度快了。 因?yàn)檎麄�(gè)可見(jiàn)光區(qū)域都沒(méi)有吸收邊，一般的粉體很難做成這樣吧。 |
8樓2013-03-18 22:01:18
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9樓2013-03-19 10:06:35
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10樓2013-03-25 19:30:45
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