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Nano-mse金蟲 (小有名氣)
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[求助]
這個(gè)UV圖譜可以嗎？（以及待測液體問題）
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請(qǐng)大家?guī)臀铱纯�，我的這個(gè)UV數(shù)據(jù)可以嗎？1390nm左右的峰可以說就是因?yàn)閎andgap引起的嗎？那么之前的那一段（緩慢的凸起）該如何解釋呢？和一般文獻(xiàn)中的UV圖形差很多啊。（因?yàn)橛玫氖羌状迹?450nm之后就是波浪線了吧） 還有就是測液相UV，待測液體是像鹽水那樣的溶液（只要不飽和，就不會(huì)有溶質(zhì)析出），還是暫時(shí)分散均勻，貌似透明的懸濁液？我用了好多溶劑（水，甲醇，甲苯），總是放置一小會(huì)兒就會(huì)有東西出現(xiàn)。麻煩哪位同學(xué)幫忙解答。 非常感謝 Graph1.jpg [ Last edited by Nano-mse on 2013-3-18 at 13:47 ] |
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tianzhisun
木蟲 (正式寫手)
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3樓2013-03-18 14:42:07
asule13
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【答案】應(yīng)助回帖
★ ★ ★
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
Nano-mse: 金幣+3, ★有幫助, 其實(shí)做了很多次，大致結(jié)果都差不多，就是不知道如何解釋400到1350那段。另外，如何直接把樣品沉積到FTO玻璃上也可以測吸收吧？還有就是有沒有什么溶劑溶解能力更強(qiáng)一些呢？ 2013-03-18 16:32:59
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
Nano-mse: 金幣+3, ★有幫助, 其實(shí)做了很多次，大致結(jié)果都差不多，就是不知道如何解釋400到1350那段。另外，如何直接把樣品沉積到FTO玻璃上也可以測吸收吧？還有就是有沒有什么溶劑溶解能力更強(qiáng)一些呢？ 2013-03-18 16:32:59
| 測紫外肯定要用均一穩(wěn)定的體系，如果在測的過程中有沉降，那么由這些大顆粒引起的散射是一直變化的，所以你得到的結(jié)果也是沒有重復(fù)性的、不可信的。如果你的樣品在溶液中不好分散，建議用固體直接測量紫外可見近紅外漫反射光譜。當(dāng)然了，直接可以測固體紫外的儀器不多，如果需要我這里可以提供測試。 |
2樓2013-03-18 14:40:21
4樓2013-03-18 16:47:46
asule13
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【答案】應(yīng)助回帖
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Nano-mse: 金幣+5, ★★★很有幫助, 謝謝您！如果峰的位置大概可以對(duì)應(yīng)到禁帶寬度，那么前邊的那段廣闊的緩慢凸起有沒有比較普適的解釋呢？ 2013-03-18 18:43:41
Nano-mse: 金幣+5, ★★★很有幫助, 謝謝您！如果峰的位置大概可以對(duì)應(yīng)到禁帶寬度，那么前邊的那段廣闊的緩慢凸起有沒有比較普適的解釋呢？ 2013-03-18 18:43:41
| 你的樣品在可見到近紅外都有吸收，而且強(qiáng)度差不多，那么樣品應(yīng)該是黑色或者深顏色的吧？因?yàn)椴恢滥臉悠肥鞘裁�，所以�?duì)圖的解釋不好妄下評(píng)論，紫外吸收的定性能力其實(shí)是很差的，受外界環(huán)境影響也很大，比如紅外吸收峰有數(shù)據(jù)庫，但是紫外就沒有。不過您可以算一算，1400的波長對(duì)應(yīng)多大的禁帶寬度，其實(shí)是很小的，不知道跟您的樣品是不是匹配？對(duì)于溶劑來說，要看你的樣品來決定溶劑的種類，大概看了一下你的溶劑，從強(qiáng)極性溶劑到弱極性溶劑都用過了，所以不能給出建議了，見諒。 |
5樓2013-03-18 16:58:16
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