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lypharmacy金蟲 (正式寫手)
金蟲
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[求助]
如何降低非特異性吸附
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我分別用本體聚合、沉淀聚合制備頭孢呋辛酯的分子印跡聚合物，方法都是最常見的方法和配方，溶劑為二甲基亞砜，用的比例為模板分子頭孢呋辛酯：甲基丙烯酸： 乙二醇二甲基丙烯酸酯EDGMA為0.1:4:20，最后用甲醇：乙酸=9:1洗脫，直至檢測不到模板分子。 但是這兩種方法制備出來的聚合物和空白聚合物，也就是MIP和NIP在頭孢夫辛酯水溶液中的吸附容量都極高，NIP還稍微高一點點，非印跡聚合物NIP吸附竟達49µg/mg。非印跡聚合物非特異吸附太強，無法區(qū)分MIP和NIP，如何降低聚合物的非特異性吸附，請大俠指點，不勝感激！ |
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這是因為在水中做的吸附，藥物和聚合物的表面疏水性都很強，所以非專業(yè)性吸附很大，建議表面親水性改性。 還有你應(yīng)該先在有機溶劑中測試，以其作為判斷非專業(yè)性吸附的高低，這樣的結(jié)果才是可靠的。你可以看看這兩篇文獻，就知道原因了。http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201104751/full，http://www.sciencedirect.com/sci ... 0\">956566310005440。  |
5樓2013-03-31 15:33:29
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