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yanbi1銅蟲 (初入文壇)
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[求助]
26s rDNA系統(tǒng)發(fā)育樹的構(gòu)建
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| 我這方面是個(gè)菜鳥,完全不懂,身邊的人做的是細(xì)菌的16s rDNA的發(fā)育樹,我做的是真菌的26s rDNA D1/D2區(qū)的鑒定,這兩種之間有什么不同的地方,可以照著16s的做么,有什么參數(shù)是要改的么?我在第一步搜索序列上就卡住了,先是在BLAST的Basic BLAST中選擇nucleotide blast后,在選擇Database時(shí)不知道該選擇哪一個(gè)了,16S有專門的16s,那我該選擇哪一個(gè)呢??我和16S有什么地方 不同,哪里需要改動(dòng)呢,勞大家?guī)兔α耍? |
銅蟲 (初入文壇)
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Database里面選擇other。 細(xì)菌和真菌在比對的時(shí)候是一樣的。所有選項(xiàng)都一樣,只是序列一個(gè)是細(xì)菌的一個(gè)是真菌的。最后比對出來都是你的序列對位相似的序列。 細(xì)菌16S和真菌26S都是細(xì)菌和真菌特有的基因序列。研究細(xì)菌的話針對16S來研究。真菌26S,當(dāng)然也可以是18S或ITS。 |
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