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yanmeiliu金蟲 (小有名氣)
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[交流]
有哪位在做菊花的原生質(zhì)體培養(yǎng)嗎?或者其他植物的原生質(zhì)體培養(yǎng)液可以,求經(jīng)驗(yàn)。 已有3人參與
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如題,我現(xiàn)在做菊花的原生質(zhì)體培養(yǎng)實(shí)驗(yàn),本實(shí)驗(yàn)室沒有師兄師姐做過,本科不是學(xué)生物的,理論知識(shí)比較少,導(dǎo)師也不給指導(dǎo),所以所有的方法都是自己在摸索,但是現(xiàn)在每次酶解出的原生質(zhì)體活力都非常的低,所以在培養(yǎng)的時(shí)候根本看不到細(xì)胞分裂,想了很多改善的方法都沒有結(jié)果,現(xiàn)在都研二下學(xué)期了,很著急,感覺也進(jìn)行不下去了,唉,每天都實(shí)驗(yàn)折磨的都要抑郁了,老板也在變本加厲的折磨我。 哪位前輩做過,能否給些指導(dǎo)?不勝感激。 |
專家顧問 (職業(yè)作家)
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專家經(jīng)驗(yàn): +426 |

金蟲 (小有名氣)
金蟲 (小有名氣)
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好的,謝謝您。 下面是我做的具體的步驟: 酶解液的配置:1.5%纖維素酶+0.5%果膠酶+1%MES+0.5mol/L甘露醇 溶于CPW溶液中,55℃ 10min 然后調(diào)節(jié)ph=5.6,抽濾滅菌備用。 1、取生長(zhǎng)35天左右的組培苗,把葉片切成1mm寬左右,在黑暗條件下酶解。 2、每隔2、4、6h 取樣觀察酶解情況,并檢測(cè)活力。 3.純化的過程如下:酶解結(jié)束后先過濾,然后1000rmp 5 min ,吸取粗提物注入另一個(gè)25%蔗糖的離心管的頂部, 離心1000rmp 3 min,看文獻(xiàn)說是原生質(zhì)體在酶解液和蔗糖溶液間形成一條綠色的帶狀,感覺我離心出來(lái)的并不明顯啊。不知道為什么??哪里出問題了? 最后是有一條綠色的帶狀,但是不明顯。純化出來(lái)的原生質(zhì)體感覺和純化前沒區(qū)別。并且感覺浪費(fèi)了很多原生質(zhì)體。。。操作有問題嗎? 還有,我選的材料用的是菊花的所有葉片,而不是頂芽上的葉片,是不是也有影響呢? 最關(guān)鍵的是測(cè)活力的時(shí)候感覺很少原生質(zhì)體是活的,我是采用番紅花紅T染色法測(cè)定原生質(zhì)體活力。染液配制:將番紅花紅T溶于含有甘露醇0.5mol /L的CPW溶液巾,配成濃度為0.1%的染 液備用。取染液和原生質(zhì)體懸浮液各一滴混合,靜置染色3?5min.,光學(xué)顯微鏡下分別計(jì)數(shù)被染成紅色的原生質(zhì)體數(shù)和原生質(zhì)體的總數(shù),觀察10個(gè)視野,3次重復(fù)。 到底是哪里出問題了? 請(qǐng)高手幫忙分析一下。謝謝 |
鐵桿木蟲 (著名寫手)
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初識(shí)樓主困境,小生倍有感觸!依照樓主的實(shí)驗(yàn)?zāi)康,小生認(rèn)為,是所選材料的部位上!雖然植物各個(gè)細(xì)胞均有一定的細(xì)胞全能性,只是這種潛能的大小上有(顯著)差異!如生殖細(xì)胞>其它體細(xì)胞,分生組織(莖基部)細(xì)胞>其它組織細(xì)胞等等!呵呵~我想聰明的您應(yīng)當(dāng)找到答案了!(依照樓主發(fā)帖時(shí)間,這時(shí)菊科植物,尤其是菊花,在這個(gè)季節(jié)其腳芽特別多!您不妨選用它或根部分生組織!友情提醒,這部分組織材料若從土壤栽培的植物株取來(lái)的,要充分滅菌。) 一點(diǎn)兒愚見,見笑了! 恭候佳音~ 愿你有個(gè)好心情!~ [ 發(fā)自手機(jī)版 http://www.gaoyang168.com/3g ] |

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