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qlw4567鐵桿木蟲 (著名寫手)
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關(guān)于蛋白質(zhì)多聚體檢測問題。
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| 如題,我現(xiàn)在做牛血清蛋白的分離試驗,但是在不同濃度下我認為它含有不同量的多聚體蛋白質(zhì),有什么辦法能測出BSA溶液里面多聚體的含量,或者BSA單體的含量也行。 |
蛋白質(zhì)生物學(xué)實驗經(jīng)驗 |

鐵桿木蟲 (著名寫手)

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| 是,你可以通過粒徑分布確定聚合體分布情況, 關(guān)于分子篩堵柱子是有這樣的風(fēng)險,主要還是看你所謂的聚集是多大的粒徑了,如果小的話分子篩應(yīng)該沒有問題。DSL好像不太存在這樣的堵塞柱子的問題。我突然想到還有一種粗糙的辦法就是走非變性膠(native-PAGE),但是這種方法有時候不是很可信,還是前兩種方法比較靠譜。 |
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現(xiàn)用非變性的分子篩層析或者非變性凝膠電泳測定一下可能的BSA(牛血清白蛋白)的聚合體的相對分子量,非變性凝膠電泳可以測定蛋白質(zhì)的相對分子量,但有時不太準,因為還與蛋白質(zhì)的空間構(gòu)象有關(guān)系。因為分子篩層析或者凝膠電泳測定一下可能的BSA(牛血清白蛋白的聚合體的相對分子量)多少都是BSA大致呈現(xiàn)倍數(shù)關(guān)系。所以可以測定出來。至于有人說:分子篩層析上樣聚合體會堵住層析柱,這是可能的,不過上樣前應(yīng)該過濾除去不溶物,不然不僅分子篩層析會堵,非變性凝膠電泳照樣也走不動。這樣可以按測出來BSA(牛血清白蛋白)的聚合體的相對分子量。要知道BSA(牛血清白蛋白)的聚合體的在溶液中的含量,那么只要在非變性條件下,把可能的BSA(牛血清白蛋白)的聚合體按照不同聚合程度的相對分子量分離出來,然后用福林酚方法、紫外吸收法可以通過光譜檢測出來溶液中的蛋白質(zhì)的含量,另外也可以從層析柱的色譜峰的面積讀出蛋白質(zhì)的含量(有專門的積分儀器和軟件)。 具體可以參考: 1.呂憲禹 主編,蛋白質(zhì)純化實驗方案與應(yīng)用,化學(xué)工業(yè)出版社,2010, http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=6307126 2.汪正范 編著,色譜定性與定量,化學(xué)工業(yè)出版社,2000. http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=6427417 |
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