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[求助]
求助分離純化方法
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本人做的是放線菌發(fā)酵液胞外多糖的提取和分離純化,試驗(yàn)流程是這樣的:用黃豆培養(yǎng)基得到的發(fā)酵液上清減壓濃縮,乙醇醇沉,分別得到上清1和沉淀1,乙醇醇沉完的上清液1再次甲醇醇沉,分別得上清2和沉淀2. 小老板之前做的是沉淀1中的多糖的提取,我也做過,做到后來發(fā)現(xiàn)沒有活性,就沒往后做。后來發(fā)現(xiàn)甲醇醇沉的沉淀2有活性。硫酸苯酚檢測有糖的顏色反應(yīng),懷疑有一種低聚糖(分子量在1500以下),所以開始做的它的分離純化。 目前做過各種方法純化,DEAE-52,凝膠,陰陽離子交換樹脂,大孔樹脂,都沒得到理想的結(jié)果。我的粗品易溶于水,不溶于丙酮和乙酸乙酯。而且拿凝膠收到的一部分不是很純的組分點(diǎn)了硅膠G板在紫外365nm下中間是暗斑,只有最外面的邊是熒光的,不知道怎么回事,是不純的原因?同時(shí)也做了三氟乙酸的酸水解,發(fā)現(xiàn)120度12h很難水解,但是從液相上分析還是出現(xiàn)了一部分葡萄糖,另外就是我的那個(gè)組分峰和組分旁邊的一個(gè)峰(懷疑是葡萄糖水解后留下來的那部分)。 在這里最困擾我的是培養(yǎng)基里的鹽組分,總會(huì)干擾我樣品的液相分析。因?yàn)橛玫降氖呛K,所以不知道?huì)是什么鹽最后在我的粗品里,而且由于樣品分子量不大除鹽很困難。因?yàn)閯傞_始接觸分離純化,不知道怎么解決,所以想請(qǐng)教一下這方面的高手,有什么比較好的方法來分離純化出我想要的組分. |
新蟲 (小有名氣)
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感覺你蘿莉啰唆的做這么多試驗(yàn),沒有多少搞到正點(diǎn)上去啊。首先你開始處理樣品就有問題,減壓濃縮發(fā)酵液上清,并且是放線菌的發(fā)酵上清,溫度多少啊,你的東西是不是會(huì)失去活性啊。你沒有講到你的活性是哪方面的活性,也不能給你建議是哪類物質(zhì)了。根據(jù)你的描述感覺像是糖肽類的。 我給你兩個(gè)實(shí)驗(yàn)思路看看行不行: 1、發(fā)酵液,微濾除菌體,5000分子量超濾除掉大分子蛋白(假設(shè)你的物質(zhì)分子量在1500以下),納濾收集活性物質(zhì)。丙酮析晶兩次看看純度和活性。 2、發(fā)酵液微濾除菌體,HZ816吸附,SKI-20-4300離子交換層析介質(zhì)分離純化,納濾除鹽,丙酮析晶。 這樣應(yīng)該差不多了,感覺。先做下試驗(yàn)試試吧 |
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