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【討論】關(guān)于溶出度試驗(yàn)中過濾的作用。
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我近期在用HPLC做溶出曲線的過程中遇到了樣品降解的問題,而且同一杯中不同時(shí)間點(diǎn)出現(xiàn)了不同程度無(wú)規(guī)律的降解現(xiàn)象。在分析降解原因的過程中,考慮到變化因素只有樣品瓶和濾膜,現(xiàn)在正在排除這兩個(gè)原因。在此過程中,有位老師建議不過濾直接進(jìn)樣,因?yàn)橛蓄A(yù)柱,所以輔料堵柱子的情況可以得到緩解。由此我考慮到,過濾程序是否可以被移除?作用是否只是用來(lái)濾掉輔料? ===============以上是故事背景=================== ---------------------------下面是正式討論部分---------------------------------- 各位在做溶出的過程中一定都了解溶出試驗(yàn)中“30秒內(nèi)完成過濾”這個(gè)試驗(yàn)要點(diǎn)。那么到底為什么要過濾?為什么要30秒內(nèi)完成?我認(rèn)為主要有以下兩點(diǎn): 1,濾除輔料:濾掉輔料可以防止HPLC法輔料堵塞柱子,還可以防止紫外法輔料影響吸收度的問題。 2,終止溶出行為:我認(rèn)為這一點(diǎn)才是溶出過程中過濾的重要性。我百度了一下,大多數(shù)人都只提到了過濾除去輔料,那么為什么除去輔料一定要在30秒內(nèi)完成過濾不可?輔料存在于溶液中不會(huì)繼續(xù)溶解,即使晚一些過濾其實(shí)也沒有問題。所以,過濾應(yīng)該是為了濾掉還沒來(lái)得急溶解掉的固體樣品,從而終止溶出行為,以達(dá)到測(cè)量“某一固定時(shí)間點(diǎn)溶出程度”的目的。 假設(shè)我們不去過濾,理論上,我猜測(cè),還沒有溶解的樣品依然存在于已經(jīng)取出的樣品瓶中,即使條件發(fā)生了變化(與杯內(nèi)的攪拌與溫度相比之下),也不可預(yù)知樣品是否會(huì)繼續(xù)溶解(脫離攪拌與37攝氏度的條件,樣品也有繼續(xù)溶解的可能)。使曲線中該時(shí)間點(diǎn)的溶出度脫離了真實(shí)情況。由此,我們測(cè)定的結(jié)果中就會(huì)引入不確定因素,致使結(jié)果不可信。 ++++++++++++++++這些是我的個(gè)人理解與思考++++++++++++++++ /////////////////////////////以下是討論問題\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\ 1,溶出過程中過濾過程的原因? 2,過濾程序是否可以被移除? 3,關(guān)于微粉化與濾膜:近期在了解微粉化的問題,據(jù)我了解,某些技術(shù)已經(jīng)可以達(dá)到0.1微米的微粉化技術(shù)。而現(xiàn)在市面存在的濾膜只有0.45與0.8微米的濾膜。如果我以上的考慮是正確的,那么如何解決濾膜濾不掉微粉化的主藥這個(gè)問題?微粉化的制劑在做溶出度的時(shí)候是否會(huì)遇到這個(gè)技術(shù)問題?一旦產(chǎn)生,如何解決? [ Last edited by 時(shí)光之沙 on 2013-5-31 at 09:18 ] |
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| 過濾是必須的,不是色譜級(jí)的溶液是不能直接進(jìn)入液相的,其實(shí)就是防止長(zhǎng)期進(jìn)含微小顆粒的樣品堵住過濾片,造成系統(tǒng)壓力大,損傷柱子或者泵頭。溶出過濾的目的我認(rèn)為的和你差不多,肯定是過濾的越快越好,防止有沒有溶解的主藥繼續(xù)釋放,微粉化我覺得不用考慮,能過膜的微粉進(jìn)入液相也是不會(huì)損害儀器的,最怕的是影響主峰,其實(shí)只要微粉化的輔料出峰不影響你的主藥封不用管它,因?yàn)槟愕娜艹鼋橘|(zhì)不也是會(huì)出峰的嗎,不損害儀器,不影響結(jié)果。 |
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