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paulher木蟲 (正式寫手)
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[求助]
關(guān)于原料藥過篩后內(nèi)包的問題
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| 獸用原料藥干燥后過振蕩篩,包裝規(guī)格為25公斤雙層PE袋,批產(chǎn)量1噸左右,外包紙板桶,實(shí)際生產(chǎn)是過篩后直接裝入PE袋,請問在GMP審查時能否通過,這與轉(zhuǎn)內(nèi)包間包裝的區(qū)別在哪里?如果要傳遞到內(nèi)包間,一般是如何操作的,謝謝各位老師的指教 |
木蟲 (正式寫手)
木蟲 (著名寫手)
苦行僧
實(shí)際生產(chǎn)時的過程在GMP審查時肯定不能通過,內(nèi)包間是必需的,原料藥最后純度達(dá)標(biāo)的過程是在精制間得到,之后的干燥過振蕩篩等都需要在潔凈區(qū)內(nèi)進(jìn)行(精制間和內(nèi)包間也必需在潔凈區(qū)內(nèi)),潔凈區(qū)是最后出產(chǎn)品和包裝的地方。如果要傳遞到內(nèi)包間,需要一個專門的窗口或者管道用于精制后原料藥的傳送壓濾等····具體情況還得看你們車間的設(shè)備和廠房設(shè)施··· |

木蟲 (正式寫手)

金蟲 (小有名氣)
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