maliyuan0924

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[交流] 馬血清的成分與牛血清的不同

馬血清的成分與牛血清的不同？
培養(yǎng)細(xì)胞為什么加胰島素？
我沒有養(yǎng)過細(xì)胞只是在文獻(xiàn)里看到的想學(xué)習(xí)一下

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1樓 2013-05-25 10:19:09

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myprayer

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myprayer: 回帖置頂 2013-05-30 10:21:03
maliyuan0924: 金幣+1 2013-06-16 20:56:44

養(yǎng)細(xì)胞一般用的都是胎牛血清，沒有聽過你說的那個血清。
還有你說的加胰島素，一般都是家青霉素和鏈霉素的，胰島素針對特定的細(xì)胞吧。
這是之前養(yǎng)過的細(xì)胞，你可以參考一下。
消化法原代培養(yǎng)兔胸主動脈平滑肌細(xì)胞
用DMEM配0.2%的1型膠原酶（用20的血清的DMEM配可能更好，有類似文獻(xiàn)），分裝于青霉素小并，每并2-3ml。1只免的胸主動脈置于1 瓶消化液中消化，消化約10幾個小時（消化程度的把握要體會），離心后，接種（若見細(xì)胞量大，成功把握大），絕對靜置3天（沒必要看，看多了無益），8天可傳代。
犬胸主動脈平滑肌貼塊法—— 方法成熟，比消化法好控制的多。
1、取材過程要快，取好放4度儲存的D-hanks液帶入超凈臺，不然先天不足；
2、塊大小密度影響不是很大（盡量�。P(guān)鍵是邊緣要盡量整齊，選用快刀快剪；
3、一定要貼牢，翻瓶時間個人不一，有3－5小時的，也有貼塊直接翻瓶的，關(guān)鍵還是貼牢，另外在貼牢的基礎(chǔ)上盡量早接觸培液，可以在剪塊的時候加少量培液略濕潤，鑷子夾塊到培養(yǎng)瓶后，用吸管之類的細(xì)長工具將塊均勻鋪好，加剛好覆蓋組織塊的培養(yǎng)液量（25cm2培養(yǎng)瓶大概2ml），半小時到一小時內(nèi)就可翻瓶，動作要輕，從培養(yǎng)瓶一角試著翻，如果塊飄起，則再過會翻；
4、貼塊無內(nèi)膜外膜面之分，亦無需刮除內(nèi)膜，若內(nèi)膜面向下，會有少量內(nèi)皮細(xì)胞爬出組織塊，但只要平滑肌細(xì)胞一旦爬出來，內(nèi)皮細(xì)胞生長自然不占優(yōu)勢，會因為平滑肌細(xì)胞大量爬出、增殖而漂起來，換液可洗掉，另外傳代可純化平滑肌細(xì)胞。
5、培液Gibco的 DMEM（高糖4500mg/L）加四季清新生牛血清20%。
建議用1次性培養(yǎng)瓶，成功機(jī)會大于玻璃瓶。成功后再小心過度成玻璃瓶。塊愈小愈好。用新刀，快，損傷小。全過程越短越好。組織塊的邊緣不齊整也不是什么很關(guān)鍵的問題，最重要的是組織塊要盡量小，盡量能剪成小米粒大��；另外就是組織塊要貼牢，其關(guān)鍵就是培養(yǎng)液可以在6小時后翻瓶的時間再加，這樣就可以避免組織塊貼不牢而懸浮起來的尷尬了。
期待可以幫到你

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3樓2013-05-30 10:20:44

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戰(zhàn)歌2008

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maliyuan0924: 金幣+1 2013-06-16 20:56:37

大多數(shù)細(xì)胞是用胎牛血清。但也有的細(xì)胞要求用小牛血清，馬血清什么的。至于成分的差別那我就不清楚了。胰島素，有的細(xì)胞是要求加胰島素的，肯定是這個細(xì)胞需要。除了胰島素，還有很多其它添加物。根據(jù)細(xì)胞的要求。不過絕大多數(shù)細(xì)胞都是基礎(chǔ)培養(yǎng)基加血清就好了。另外不建議加雙抗。

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4樓2013-05-30 13:27:01

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pupablue

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引用回帖:

3樓: Originally posted by myprayer at 2013-05-30 10:20:44
養(yǎng)細(xì)胞一般用的都是胎牛血清，沒有聽過你說的那個血清。
還有你說的加胰島素，一般都是家青霉素和鏈霉素的，胰島素針對特定的細(xì)胞吧。
這是之前養(yǎng)過的細(xì)胞，你可以參考一下。
消化法原代培養(yǎng)兔胸主動脈平滑肌細(xì)胞 ...

像你這種不知道答案就瞎回復(fù)一通的渣子，害臊不害臊

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5樓2015-03-09 16:18:02

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