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嵐葉銅蟲 (小有名氣)
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[求助]
一報兩批，一報一批，是什么意思呀�！，F(xiàn)在實行哪個呀。。。
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| 一報兩批，一報一批，是什么意思呀�！，F(xiàn)在實行哪個呀。。。 |
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【答案】應(yīng)助回帖
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嵐葉: 金幣+1, ★有幫助 2013-07-05 14:27:07
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嵐葉: 金幣+1, ★有幫助 2013-07-05 14:27:07
| 我國一直對仿制口服固體制劑實行“一報兩批”制度，即先由注冊申請人提出BE試驗申請，并提交臨床前藥學(xué)研究資料，經(jīng)技術(shù)審評通過后由國家局發(fā)給臨床研究批件，注冊申請人憑批件委托臨床試驗機構(gòu)進(jìn)行BE試驗，完成BE試驗后將試驗報告直接報送CDE，經(jīng)技術(shù)審評通過后由國家局頒發(fā)生產(chǎn)批件 |
5樓2013-05-30 16:49:50
panbaowei
銅蟲 (小有名氣)
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【答案】應(yīng)助回帖
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兩報兩批即藥物臨床研究的申報與審批，藥品生產(chǎn)上市的申報與審批。 為保護人類受試者的安全與權(quán)益，保證實驗數(shù)據(jù)及結(jié)果的科學(xué)，準(zhǔn)確與可靠；對藥物的有效性，安全性進(jìn)行系統(tǒng)審查和評價，執(zhí)行國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，組織對藥品的上市價值進(jìn)行評估。哎，問了下百度。 |
2樓2013-05-30 16:01:20
vicky_lin
木蟲 (小有名氣)
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【答案】應(yīng)助回帖
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根據(jù)中國現(xiàn)行的藥品注冊管理規(guī)定，仿制藥進(jìn)行BE試驗需要事先獲得CFDA的批準(zhǔn)，同時在等效性研究開展之前實施生產(chǎn)現(xiàn)場檢查。在我國仿制藥研發(fā)起步階段，由于藥廠、等效性試驗的承擔(dān)機構(gòu)經(jīng)驗不足，“BE試驗審批制度確實對控制風(fēng)險發(fā)揮了一定作用。 在證明仿制藥和被仿原研產(chǎn)品人體生物等效之前，仿制藥的處方工藝并未最終確定，藥廠按照申報的處方工藝生產(chǎn)樣品開展生物等效性研究，如證明不等效，還需要進(jìn)一步調(diào)整處方工藝或重新進(jìn)行研發(fā)。針對生物等效性研究申請的審評變得毫無意義，極大地浪費了審評資源。 FDA針對仿制藥的注冊申請采用“一報一批”的簡化程序，即申請人按照要求完成BE證明仿制藥和原研藥生物等效性后提出注冊申請（ANDA申請），一并提交CMC（藥學(xué)研究資料）、生物等效性以及包裝標(biāo)簽等資料，人體生物等效性試驗不需要FDA的批準(zhǔn)。 目前國內(nèi)是執(zhí)行一報兩批。 |
3樓2013-05-30 16:23:24
vicky_lin
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4樓2013-05-30 16:24:44
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