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[求助]
PCR
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親們，最近在細(xì)胞中提取RNA,然后反轉(zhuǎn)錄，PCR，跑膠，遇到很多問題，想和各位大俠交流一下，不勝感激。 1.配置好的depc水泡過槍頭后是不是就不能用了，是一次性的嗎？ 2.直接用trizol加入到培養(yǎng)瓶中，感覺吹打半天，放置5分鐘后顯微鏡下看細(xì)胞還是很多貼壁，是不是還要繼續(xù)吹打啊，到底要什么細(xì)胞形態(tài)才是裂解好��？ 3.pcr用的act作上引和下引，目的條帶應(yīng)該是哪個(gè)啊，我不太清楚？ 4.下面是我做的一些pcr電泳圖，請(qǐng)大家?guī)臀铱纯�，是不是沒結(jié)果��？  謝謝，謝謝啊 55℃PCR.jpg 45℃PCR.jpg IMG_20130712_205646.jpg IMG_20130712_205711.jpg [ Last edited by 1949stone on 2013-7-22 at 16:37 ] |
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loveskyzhou
鐵蟲 (正式寫手)
- 應(yīng)助: 42 (小學(xué)生)
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- 注冊(cè): 2011-07-15
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- 專業(yè): 腫瘤生物治療
4樓2013-07-19 16:22:48
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2樓2013-07-19 10:48:18
3樓2013-07-19 10:56:16
5樓2013-07-20 08:49:41
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