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[交流]
提RNA的求指教 已有2人參與
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| 本人新手提RNA，首先不知道諸位的提出來的濃度咋樣，我的有6000多7000多，是不是有問題��？260/280還好1.9多，電泳結(jié)果是幾條帶�。吭诜崔D(zhuǎn)錄成cDNA時使用的是隨機(jī)引物，那電泳跑出來怎么看才是好的呀？是看單一的條帶嗎？大小怎么說？ |
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