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SOD、POD、CAT、LOX酶活性的測(cè)定方法 已有1人參與
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| SOD、POD、CAT、LOX酶活性的測(cè)定方法 |
酶測(cè)定 |
木蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
咸蛋超人
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一、超氧化物歧化酶(SOD)活性測(cè)定(氮藍(lán)四唑光化還原法) 1、試劑的配制 (1)0.05mol/L磷酸緩沖液(PBS,pH7.8): A母液:0.2mol/L磷酸氫二鈉溶液: 取Na2HPO4•12H2O(分子量358.14)71.7g; B母液:0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液:取NaH2PO4•2H2O(分子量156.01)31.2g。 分別用蒸餾水定容到1000ml。 0.05mol/L PBS(pH7.8)的配制:分別取A母液(Na2HPO4) 228.75ml,B母液(NaH2PO4) 21.25ml,用蒸餾水定容至1000ml。 (2)14.5mM甲硫氨酸溶液:取2.1637g Met用磷酸緩沖液(pH7.8)定容至1000ml。 (3)30μM EDTA-Na2溶液:取0.001gEDTA-Na2用磷酸緩沖液定容至100ml。 (4)60μM核黃素溶液:取0.0023g核黃素用磷酸緩沖液定容至100ml,避光保存。 (5)2.25mM 氮藍(lán)四唑(NBT)溶液:取0.1840g NBT用PBS定容至100ml,避光保存。 酶液制備:取0.2g(可視情況調(diào)整)樣品(新鮮葉片或根系)洗凈后置于預(yù)冷的研缽中,加入2ml 50mmol/L預(yù)冷的磷酸緩沖液(pH7.8)在冰浴上研磨成勻漿,轉(zhuǎn)入離心管中在4℃、12000g下離心20min,上清液即為酶液。 2、酶活性測(cè)定 (1)反應(yīng)混合液配制(以60個(gè)樣為準(zhǔn)):分別取Met溶液162ml,EDTA-Na2溶液0.6ml,磷酸緩沖液5.4ml,NBT溶液6ml,核黃素溶液6ml,混合后搖勻; (2)分別取3ml反應(yīng)混合液和30μl酶液于試管中 (3)將試管置于光照培養(yǎng)箱中在4000 lux光照下反應(yīng)20min; 同時(shí)做兩支對(duì)照管,其中1支試管取3ml反應(yīng)混合液加入30μl PBS(不加酶液)照光后測(cè)定作為最大光還原管,另1支只加緩沖液置于暗中測(cè)定時(shí)用于調(diào)零。 (4)以不照光的對(duì)照管(只有緩沖液并置于暗處)調(diào)零后,避光測(cè)OD560(出現(xiàn)顏色即可測(cè)定)。 (5)酶活性計(jì)算:SOD活性單位以抑制NBT光化還原50%所需酶量(測(cè)的樣品值要在最大管的一半左右才合適,否則要調(diào)整酶量)為1個(gè)酶活單位(u)。 SOD總活性= /(1/2Ack×W×Vt) SOD比活力=SOD總活性/蛋白質(zhì)含量 SOD總活性以鮮重酶單位每克表示(u/g FW);比活力單位以酶單位每毫克蛋白表示;Ack為照光對(duì)照管的吸光度;AE為樣品管的吸光度;V為樣品液總體積(ml,1.6ml,加入PBS的體積);Vt為測(cè)定時(shí)的酶液用量(ml,30ul);W為樣品鮮重(g,測(cè)定時(shí)應(yīng)換算為葉綠體的質(zhì)量mg);蛋白質(zhì)含量單位為mg/g。 二、POD、CAT酶活性的測(cè)定 粗酶液制備同SOD。 1、過(guò)氧化物酶(POD)活性測(cè)定(愈創(chuàng)木酚法) (1)試劑配制: 0.2mol/L磷酸緩沖液(pH6.0):分別取A母液(Na2HPO4 ) 123ml和B母液(NaH2PO4 ) 877ml混勻即為1000ml PBS(0.2M,pH6.0); (2)反應(yīng)混合液配制(以60個(gè)樣為準(zhǔn)): 取200ml PBS(0.2M,pH6.0),加入0.076ml液體(原液)愈創(chuàng)木酚(2-甲氧基酚)加熱攪拌溶解,冷卻后加入0.112ml 30%的H2O2,混勻后保存于冰箱中備用。 (3)樣品測(cè)定: 取3ml反應(yīng)液并加入30μl酶液,以PBS為對(duì)照調(diào)零,而后測(cè)定OD470值(測(cè)定40秒)。(邊加樣邊測(cè)定,測(cè)定前等待5秒,動(dòng)作要快,如果慢的話,要保證每個(gè)樣品從加好樣到開(kāi)始記時(shí)的時(shí)間相差不大)每30S讀數(shù)一次。 (4)酶活性計(jì)算:以每min OD值變化(升高)0.01為1個(gè)酶活性單位(u)。 POD=(ΔA470×Vt)/(W×Vs×0.01×t) (u/g min) ΔA470:為反應(yīng)時(shí)間內(nèi)吸光度的變化;W為樣品鮮重(g);t為反應(yīng)時(shí)間(min);Vt為提取酶液總體積(ml,(1.6ml);Vs為測(cè)定時(shí)取用酶液體積(ml,30ul)。 2、過(guò)氧化氫酶(CAT)活性測(cè)定 (1)試劑配制: 0.15mol/L磷酸緩沖液(pH7.0):取A母液(Na2HPO4) 457.5 ml 和B母液(NaH2PO4) 292.5 ml混合后用蒸餾水定容至1000ml。 (2)反應(yīng)液配制:取200ml PBS(0.15M,pH7.0),加入0.3092ml 30%的H2O2(原液)搖勻即可。 (3)樣品測(cè)定:取3ml反應(yīng)液加入0.1ml(可視情況調(diào)整)酶液,以PBS為對(duì)照調(diào)零,測(cè)定OD240(紫外)(測(cè)定40s)。 (4)酶活性計(jì)算:以每min OD值減少0.01為1個(gè)酶活性單位(u)。 CAT=/(W×Vs×0.01×t) (u/g min) ΔA240:為反應(yīng)時(shí)間內(nèi)吸光度的變化;W為樣品鮮重(g);t為反應(yīng)時(shí)間(min);Vt為提取酶液總體積(ml, 1.6ml);Vs為測(cè)定時(shí)取用酶液體積(ml, 0.1ml)。 此類方法,許多實(shí)驗(yàn)書(shū)上都有,藥典上也有。 |

金蟲(chóng) (初入文壇)
鐵桿木蟲(chóng) (著名寫(xiě)手)
致齋大人

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