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zhangrui1987木蟲(chóng) (正式寫手)
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[求助]
化學(xué)六類藥合成工藝研究流程
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本人小白,剛畢業(yè)進(jìn)公司。現(xiàn)在接觸到一個(gè)關(guān)于化學(xué)六類仿制藥的項(xiàng)目。讓做合成工藝的流程。如下所示。但是主管說(shuō)還不具體。還需要進(jìn)一步細(xì)化。然后在這里我也有好幾個(gè)問(wèn)題沒(méi)有搞清楚。 問(wèn)題1:在做小試合成研究時(shí)候,結(jié)構(gòu)確證包含雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)確證么?雜質(zhì)分析安排在小試優(yōu)化之后還是在哪里? 問(wèn)題2:下面11項(xiàng)目中,主管說(shuō)讓補(bǔ)充相關(guān)中試之前的方案。具體有什么方案呢?是不是有什么中試車間設(shè)備的清洗方案之類的?還有其它的方案么? 問(wèn)題3:按照如下的項(xiàng)目來(lái)的話,中試預(yù)實(shí)驗(yàn)1批,中試3批,工藝驗(yàn)證3批,現(xiàn)場(chǎng)抽查3批,一共就是10批次。?墒巧洗沃鞴苷f(shuō)沒(méi)有必要做怎么多批次。是怎么回事? 問(wèn)題4:請(qǐng)?jiān)俅螏臀铱匆幌氯缦滤镜暮铣晒に嚲唧w的安排。有什么不足或者錯(cuò)誤的地方,請(qǐng)指正? 萬(wàn)分感謝!!! 1 資料調(diào)研 設(shè)計(jì)合成路線;并撰寫方案 2 購(gòu)買所需原料及試劑 購(gòu)買所需原料及試劑 3 原料藥小試合成工藝研究 小試合成工藝研究 4 原料藥的結(jié)構(gòu)確證 對(duì)小試合成得到的原料藥進(jìn)行相關(guān)結(jié)構(gòu)確證 5 原料藥合成工藝優(yōu)化 完成原料藥反應(yīng)過(guò)程及有關(guān)物質(zhì)的控制工藝優(yōu)化 5.1 溫度對(duì)合成工藝的影響 考察溫度溫度對(duì)合成工藝的影響 5.2 反應(yīng)時(shí)間對(duì)合成工藝的影響 考察反應(yīng)時(shí)間對(duì)合成工藝的影響 5.3 考察反應(yīng)物料比對(duì)合成工藝的影響 考察反應(yīng)物料比對(duì)合成工藝的影響 5.4 原料藥精制條件優(yōu)化 優(yōu)化原料藥精制的方法 6 雜質(zhì)的全合成 根據(jù)藥典標(biāo)準(zhǔn)報(bào)道相關(guān)雜質(zhì),完成相關(guān)雜質(zhì)合成 7 雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證 完成雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)確證 8 原料藥小試三批的制備 完成小試三批樣品的制備 10 原料藥小試三批樣品的全檢 完成原料藥小試三批的全檢 11 補(bǔ)充中試文件 考察中試車間,完成中試相關(guān)文件 12 中試預(yù)實(shí)驗(yàn) 完成中試預(yù)實(shí)驗(yàn) 13 中試三批 完成中試三批樣品的制備 14 工藝驗(yàn)證三批 完成工藝驗(yàn)證三批樣品的制備 15 現(xiàn)場(chǎng)檢查三批 完成現(xiàn)場(chǎng)檢查三批樣品的制備 |
王氏合成資源與交流 | 醫(yī)藥研發(fā)基礎(chǔ)知識(shí) | 藥物研發(fā)-工作 |

金蟲(chóng) (著名寫手)
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1小試包括雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證 2設(shè)備驗(yàn)證、設(shè)備清潔驗(yàn)證。 3中試看你小試工藝做的是否成熟,如果為了省錢可以少做,不一定要做3批,然后工藝驗(yàn)證就不用做了,所有公司基本都是編數(shù)據(jù)的,只要前后數(shù)據(jù)造圓就可以了,你新人不懂,做了是要錢的,還要處理污染物。懂不? |
木蟲(chóng) (小有名氣)

木蟲(chóng) (小有名氣)
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是啊,可以在購(gòu)買原料和試劑時(shí)購(gòu)買,也可以晚些購(gòu)買,因?yàn)闋砍队行趩?wèn)題,如果前期工藝摸索時(shí)間太長(zhǎng),早買原研品會(huì)過(guò)期的。還有就是最好一塊買產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)品,做方法研究時(shí)使用。 工藝確定了,通過(guò)液相進(jìn)行與原研品雜質(zhì)譜分析,看看雜質(zhì)個(gè)數(shù),雜質(zhì)種類是否一致,雜質(zhì)大小是否接近,若一直就不必合成雜質(zhì)了,如出現(xiàn)新的雜質(zhì),且超過(guò)鑒定限了,就要合成出來(lái)并做結(jié)構(gòu)確證。 |

木蟲(chóng) (小有名氣)
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仿制藥的理念就是要:“仿制要同”啊,只有和原研的對(duì)比才能知道自己做的產(chǎn)品怎么樣啊,所以雜質(zhì)分析時(shí)一定要和原研品對(duì)比。我說(shuō)的標(biāo)準(zhǔn)品是指中檢所標(biāo)定的你所做產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)品,用來(lái)標(biāo)定含量的 方法研究是指:生產(chǎn)出樣品要檢驗(yàn)吧,沒(méi)有方法怎么檢驗(yàn)啊,所以在研究工藝的同時(shí),也需摸索出產(chǎn)品檢測(cè)方法,用于檢測(cè)產(chǎn)品是否合格。 小試三批就是對(duì)工藝的一個(gè)驗(yàn)證,中試三批;體現(xiàn)的是從小試向大生產(chǎn)轉(zhuǎn)移所做的中間規(guī)模的驗(yàn)證,好多企業(yè)為了成本問(wèn)題,中試產(chǎn)品也用來(lái)做申報(bào)批次試驗(yàn)。正規(guī)的程序是:小試-中試-大生產(chǎn)。 |

木蟲(chóng) (正式寫手)
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木蟲(chóng) (正式寫手)
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木蟲(chóng) (正式寫手)

木蟲(chóng) (正式寫手)

木蟲(chóng) (小有名氣)
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http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=3698602&fpage=2 這有個(gè)仿制藥研發(fā)流程,可以看看,希望對(duì)你有幫助。 |

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