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wa99999999新蟲 (初入文壇)
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[求助]
提真菌DNA跑步出條帶
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| 我最近提取真菌的DNA，可是每次都跑不出條帶來，怎么回事 ，求高手指點(diǎn) ，是那個細(xì)節(jié)弄錯了 還是方法不對？ |
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yimingwang
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2樓2013-08-10 00:34:35
yimingwang
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【答案】應(yīng)助回帖
★ ★
kx444555: 金幣+1, 鼓勵交流 2013-08-10 12:02:38
wa99999999(gyesang代發(fā)): 金幣+1, 鼓勵回帖交流！ 2013-08-10 14:20:39
kx444555: 金幣+1, 鼓勵交流 2013-08-10 12:02:38
wa99999999(gyesang代發(fā)): 金幣+1, 鼓勵回帖交流！ 2013-08-10 14:20:39
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你可以看看這篇文章： Non liquid nitrogen-based-method for isolation of DNA from filamentous fungi。 African Journal of Biotechnology Vol. 10(65), pp. 14337-14341, 24 October, 2011 google免費(fèi)下載 |
3樓2013-08-10 00:41:18
超然渡陳
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【答案】應(yīng)助回帖
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
| 你具體提取的是哪種真菌的DNA？用什么方法提取的？實(shí)驗(yàn)操作過程如何？你這個問題問的太寬泛，不好回答。一般真菌都是有細(xì)胞壁的，比如酵母。由于細(xì)胞壁的存在導(dǎo)致提取基因組和質(zhì)粒的時候有一定難度，因此要先進(jìn)行細(xì)胞破壁�，F(xiàn)在很多公司酵母質(zhì)粒提取試劑盒都配套的有溶壁酶，自己配置試劑提取的話也要用到蝸牛酶和玻璃珠，或者其它方法進(jìn)行破壁處理。而且，即便是使用公司的試劑盒來提取酵母質(zhì)粒，在電泳時見不到條帶也是很正常的。 |
4樓2013-08-10 20:02:14
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