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aaa0001984至尊木蟲 (正式寫手)
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[求助]
求助能將蛋白從酶解反應后的體系中再次純化出來的方法
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現(xiàn)在做一個75kDa的蛋白降解活性實驗,發(fā)現(xiàn)在將靶DNA降解后蛋白質(zhì)本身似乎會自動獲取一段DNA降解產(chǎn)物,想測序看看和蛋白質(zhì)結合的靶DNA序列到底是哪一段,但是不知道如何先將蛋白質(zhì)和其他游離的DNA片段分離,請問有什么方法或者試劑盒能做到么? 這個蛋白帶有5'端strepII-tag,反應buffer和純化buffer略有差別(前者0.2M NaCl,后者0.5M NaCl并含有desthiobiotin)。不知道能不能重新用親和層析柱純化一下? 謝了先! |
金蟲 (小有名氣)

至尊木蟲 (正式寫手)
金蟲 (小有名氣)
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我說的Chip指Chromatin Immunoprecipitation,是做protein-chromatin interaction時候用的。應該適用于你的試驗。這是網(wǎng)上可以找到的protocol。你可以打開看看,然后根據(jù)你的情況進行改進。 http://farnham.genomecenter.ucda ... ChIP%20Protocol.pdf |

至尊木蟲 (正式寫手)
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