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mary007
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[求助]
國(guó)外已經(jīng)上市,國(guó)內(nèi)有進(jìn)口企業(yè)已經(jīng)獲得臨床批準(zhǔn),我們現(xiàn)在立項(xiàng)算什么? 已有1人參與
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| 該藥已經(jīng)在國(guó)外上市,原研產(chǎn)家在國(guó)內(nèi)申報(bào)進(jìn)口已經(jīng)獲得臨床批準(zhǔn),還有一家國(guó)內(nèi)企業(yè)申報(bào)臨床在審批中,我們現(xiàn)在立項(xiàng)研發(fā)算新藥嗎?還是仿制藥?目前沒(méi)有國(guó)內(nèi)藥品標(biāo)準(zhǔn)。 在問(wèn)一下在化合物的研發(fā)過(guò)程中,需要規(guī)避哪些專利?是不是有國(guó)外的化合物專利以及國(guó)內(nèi)的制備工藝?本人剛接觸注冊(cè),求大家多多指點(diǎn)! |
New Drug Research and Development | 質(zhì)量系統(tǒng) |
進(jìn)口的已經(jīng)批臨床了,如果想報(bào)3類,想拿新藥證書(shū),你們能量夠大,不妨試試報(bào)3類;如果沒(méi)有最好就等等吧,等他們批下來(lái)了,你們直接報(bào)6類;專利方面主要看該藥在中國(guó)有沒(méi)有申請(qǐng)專利,是否授權(quán),如果有專利保護(hù),你們還得等專利到期前2年才能報(bào),或者你們的工藝,處方跟專利不沖突。 |
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新蟲(chóng) (小有名氣)
木蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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報(bào)的話屬于3+6類,相比于3+1類新藥你不需要在國(guó)內(nèi)做臨床試驗(yàn)。 需要規(guī)避的專利:1、化合物專利,需要等該專利在國(guó)內(nèi)過(guò)期之后你們才能上市銷售; 2、工藝專利:國(guó)內(nèi)所有的有關(guān)工藝專利; 3、晶型專利:藥用晶型如果受到保護(hù),則需等該專利到期方能上市銷售,或者自己發(fā)現(xiàn)一個(gè)新的更好的晶型,或者等同于原晶型的特性; 4、制劑專利也是需要考慮的。 |

木蟲(chóng) (著名寫(xiě)手)
小寵兒
| 你若現(xiàn)在立項(xiàng)就是按3類申報(bào),可以在立項(xiàng)報(bào)告中寫(xiě)明申報(bào)趨勢(shì),國(guó)外獲臨床批件時(shí)間,推斷大概什么時(shí)候可以批產(chǎn),個(gè)人覺(jué)得還是做好準(zhǔn)備,等進(jìn)口批產(chǎn)以后直接報(bào)6類,專利嘛3類藥多查細(xì)致一些,注重國(guó)外專利是否在國(guó)內(nèi)申請(qǐng)同族,國(guó)內(nèi)首家申報(bào)是否申請(qǐng)專利等等 |

木蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)

新蟲(chóng) (初入文壇)
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