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[交流]
就“食品添加劑問題”
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各位大蝦: 我是做食品添加劑這個行業(yè)的,我們有個產(chǎn)品以前是用化學(xué)法,我通過酶催化合的方法來取代原來的化學(xué)合成法,目前有以下幾個顧慮: 其一:我這個酶是通過基因工程表達獲取的,用合適目標(biāo)基因組裝在合適的載體后,在宿主BL21(DE3)中作表達,請問各位大蝦,我的目標(biāo)產(chǎn)物不是這個酶,酶在這里只是充當(dāng)一個催化的工具,這種方式涉及到相關(guān)的GMO法律法規(guī)了嗎? 其二:宿主BL21(DE3)是否被認(rèn)為是安全的,有BL21(DE3)清楚的遺傳背景和安全性認(rèn)可嗎? 其三:如果被認(rèn)為是GMO方式,就安全性試驗方面,我們要做哪些工作,來證明我們這個方法,安全、可靠和科學(xué),我們是否有政府機構(gòu)可以咨詢?似乎中國對轉(zhuǎn)基因的法律法規(guī)也比較模糊,像當(dāng)前諾維信的一些酶基本都是通過基因工程表達獲取的,他們是怎樣去對這個酶和宿主的安全性認(rèn)可的? 其四:就要做的一些實驗,可以聯(lián)系哪些單位做? 如獲幫助,非常感謝,多謝! ![]() ![]() |
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金蟲 (文壇精英)
| 轉(zhuǎn)基因生物的安全問題主要涉及2個方面。1:對生態(tài)環(huán)境的安全,包括破壞生物多樣性、產(chǎn)生超級雜草的可能性、使目標(biāo)生物對藥物產(chǎn)生抗藥性、轉(zhuǎn)移基因可通過重組產(chǎn)生新病毒等。2:轉(zhuǎn)基因食品對人體和動物的食用安全性,包括產(chǎn)生毒素或增加食品毒素含量、營養(yǎng)成分減少、引起人體過敏反應(yīng)、是人體產(chǎn)生抗藥性等。在1993年OECD提出“實質(zhì)等同性”原則,即轉(zhuǎn)基因食品的評價方法和安全性的可接受水平上應(yīng)與傳統(tǒng)對等物保持一致。我覺得針對你的情況應(yīng)該不會涉及轉(zhuǎn)基因食品的問題所以應(yīng)該不涉及GMO的法律吧,因為轉(zhuǎn)基因食品包括3類:1 轉(zhuǎn)基因動植物、微生物產(chǎn)品 2 轉(zhuǎn)基因動植物、微生物直接加工品 3 以轉(zhuǎn)基因動植物、微生物或其直接加工品為原料生產(chǎn)的食品。 |


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