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hqc87鐵蟲 (小有名氣)
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[求助]
如何確定一個轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合的特定DNA序列
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| 最近用酵母單雜篩出一個能結(jié)合于我的基因啟動子的轉(zhuǎn)錄因子(該轉(zhuǎn)錄因子已知信息很少),并用Gap repair 驗證該轉(zhuǎn)錄因子確實能結(jié)合于我的啟動子上,我用于做酵母單雜的啟動子長度是749bp,我的問題是如何找出這個轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合在這749bp的哪幾個特定堿基上?我也搜索了DNA footprinting 方法,感覺都是在驗證蛋白于DNA的結(jié)合與否,如何測定結(jié)合部位的序列并沒有太詳細的參考資料。求做過此方面的同學、老師獻謀獻計,給出整體方案后,最好也提供詳細的步驟,謝謝。 |
核酸生物學實驗經(jīng)驗 |
專家顧問 (知名作家)
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專家經(jīng)驗: +218 |
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http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=6271476&authorid=1766465 請參考該貼的回答的第十樓,我寫的回帖內(nèi)容。愿意討論我們繼續(xù)討論。 |
鐵蟲 (小有名氣)
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看了您的回帖,感覺你確實熟悉很多技術(shù),我很多都沒有聽說過,而且實驗室條件也不允許。目前我的情況是轉(zhuǎn)錄因子是從商業(yè)轉(zhuǎn)錄因子庫里篩出的,序列知道,但是BLAST后并沒有太多信息都是uncharacterized protein,所以其功能未知,通過單雜確定其能結(jié)合到我的啟動子上但是啟動子太長,如何找到其結(jié)合的某幾個特定堿基,貌似可以用DNA footprinting。我的問題是1.DNA 足跡法一般用較短的DNA序列,首先我的啟動子750bp是不是需要用限制酶切成幾個小片段再分別做?2.DNAase I處理跑膠后,和蛋白結(jié)合的DNA不被切割在膠上顯示出空白區(qū),僅看到有空白區(qū)不夠啊,只能證明確實跟這個蛋白結(jié)合了,但是結(jié)合的特定部位的序列如何得知? |
專家顧問 (知名作家)
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專家經(jīng)驗: +218 |
專家顧問 (知名作家)
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專家經(jīng)驗: +218 |
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用 Chromatin Immunoprecipitation Assays能夠直接 確定DNA與Protein相互作用的直接的結(jié)合的DNA片段。請見: Trygve O. Tollefsbol edits,Epigenetics Protocols(MMB-287),Huamana Press,2004 http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=6383180 也就是ChIP。 |
鐵蟲 (小有名氣)
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CHIP確實能檢測特定蛋白結(jié)合的DNA序列,但是由于條件限制(制備抗體、沉降的DNA片段大量測序等)且目前還不知道該蛋白的功能性,所以估計老板不會同意,而我的情況是已經(jīng)知道該蛋白結(jié)合到我的特定啟動子上了,也就是有了這么一個750bp的范圍了,感覺做CHIP也有點太多了,因為CHIP可以檢測整個基因組。所以還是考慮做下DNA footprinting吧,雖然比較麻煩要用到放射而且還要跑我不太清楚的測序膠,但是只能這樣了,如果您有好的DNA 足跡法詳細protocol(要從蛋白原核表達到足跡后對足跡片段測序的完整步驟的,最關(guān)鍵的是對足跡片段測序這一步驟),麻煩推薦一下,謝謝熱心回復。 |
專家顧問 (知名作家)
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專家經(jīng)驗: +218 |
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足跡法保護的DNA片段測序就用以化學法或者sanger法為基礎(chǔ)的自動測序儀測序,遇到有修飾堿基則位點在機器上讀不出來,但是其他位點能讀出。面對這樣的情況,用限制性內(nèi)切酶,從離未知位點的最靠近的已知序列的用限制性內(nèi)切酶位點處切開,然后把帶有遇到有修飾堿基則位點在機器上讀不出來的DNA片段用質(zhì)譜鑒定即可。 帶有遇到有修飾堿基則位點在機器上讀不出來的DNA片段用質(zhì)譜鑒定實際上就是把dsDNA fragments變?yōu)閟sDNA fragments,然后通過質(zhì)譜測定出修飾堿基的特異性斷裂的分子量,從相關(guān)數(shù)據(jù)庫中搜索到有關(guān)堿基的分子量確定該堿基的類型,這部分有質(zhì)譜儀自身的軟件和網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫完成。 |
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