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小木蟲論壇-學術(shù)科研互動平臺 » 材料區(qū) » 微米和納米 » 合成表征 » 關于合成金納米棒的問題
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babygirls新蟲 (小有名氣)
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關于合成金納米棒的問題
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金納米棒合成 （一）3.5nm種子制備 20mL的0.25mM/L氯金酸（0.17ml）和0.25mM/L檸檬酸三鈉（1.47mg）水溶液在錐心瓶中混合，在攪拌中快速加入0.6mL冰冷的0.1M/L硼氫化鈉（2.27mg）溶液。備用 (二)生長溶液制備 在燒杯中制備100ml生長溶液，將0.25mM/L氯金酸（0.85ml）和0.1M的CTAB（3.6436mg）與0.5ml的0.1M/L新配置的抗壞血酸（8.8mg）溶液混合，得到澄清溶液（可將燒杯放入30攝氏度水浴中加快CTAB溶解）（需制備三份） （三）長寬比4.6±1納米棒制備 1、在干凈試管中，取10ml生長溶液。 2、向生長溶液加入0.025ml的3.5nm種子溶液，不需要攪拌。 3、5~10分鐘內(nèi)得到含有長寬比4.6的納米棒的溶液。 用了幾次上述方法合成金納米棒，得到的tem圖如圖所示，請問是哪里出了問題 3-1.jpg |
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zihua886
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【答案】應助回帖
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。。。。。。 你這圖也夠難看的！做金棒的UV-vis的話一般只要400nm以上就行了。而且你這要做4.6的長徑比，縱向峰應該在100左右吧，而你的儀器其實并不支持你做這個。最大為1200nm的UV-vis儀器一般也就只能做到900左右，1000nm以上的基線都不穩(wěn)，基本沒意義。 話說回來，你這基本就沒有縱向吸收峰啊，1000nm左右的根本就看不出來有吸收，要說有的話也只能是700nm那里應該算，但是又那么小。。。。。。而且橫向吸收那么強，那溶液里肯定都是球了。 我沒用過你這個方法，不過看你的條件應該是AA太多了吧，你這濃度都是Au的兩倍了。這種大還原劑濃度做出來的形貌選擇一般都會差一點。你這參考的文獻應該是04年左右的吧？唉，相對來說算老的了。我建議你換方法，這個方法產(chǎn)率不高，而且分離困難。 |
5樓2013-09-23 16:50:31
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8樓2013-09-24 20:49:59
voidvoid
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9樓2013-09-24 22:58:51
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