| 3 | 1/1 | 返回列表 |
| 查看: 2580 | 回復: 2 | |||
1989青蘋果鐵桿木蟲 (職業(yè)作家)
|
[交流]
細菌全基因組測序 已有2人參與
|
|
細菌全基因組測序的DNA提取是不是不能用一般的提取方法?那么有哪些方法可以提取DNA用來做全基因組測序呢? [ 發(fā)自手機版 http://www.gaoyang168.com/3g ] |

| 目前有效提取細菌菌株總DNA的方法,分別有SDS法、CTAB-SDS法、試劑盒法和改良試劑盒法。湖南師范大學生命科學學院曾對對蘇云金芽胞桿菌、粘細菌和放線菌進行總DNA的提取、電泳檢測、NanoDrop 2000測定、PCR擴增.對放線菌和蘇云金芽胞桿菌,用改良試劑盒法所提取的總DNA純度較高,電泳條帶清晰,DNA主帶位于23 kb,單位體積菌液所提取到的總DNA較SDS法和CTAB-SDS法高,能滿足下游的PCR擴增等分子操作.對待測樣品所做的質檢報告也證實樣品合格,可用于后續(xù)建庫、測序.而粘細菌提取到的總DNA由于它們的OD260/230在2.0以下,沒有達到第三代測序樣品的要求.改良試劑盒法所提取到的總DNA大多數(shù)可以滿足第三代測序技術樣品制備的要求。天津生物芯片PacBio SMRT三代測序技術不僅可以得到長讀長以及高準確率的序列,簡化了細菌完成圖的組裝,而且,在測序中直接識別堿基修飾,在原始數(shù)據(jù)中獲得細菌表觀遺傳的數(shù)據(jù)。 |
| 3 | 1/1 | 返回列表 |
| 最具人氣熱帖推薦 [查看全部] | 作者 | 回/看 | 最后發(fā)表 | |
|---|---|---|---|---|
|
[考研] 各位老師好,我的一志愿為北京科技大學085601材料專碩 +7 | Koxui 2026-03-28 | 7/350 |
|
|---|---|---|---|---|
|
[考研]
|
nnnnnnn5 2026-03-25 | 7/350 |
|
|
[考研] 0856求調劑 +6 | 楒桉 2026-03-28 | 6/300 |
|
|
[考研] 343求調劑 +5 | 愛羈絆 2026-03-28 | 5/250 |
|
|
[考研] 復試調劑 +3 | raojunqi0129 2026-03-28 | 3/150 |
|
|
[考研] 394求調劑 +3 | 好事多磨靜候佳?/a> 2026-03-26 | 5/250 |
|
|
[考研] 304求調劑 +6 | 曼殊2266 2026-03-27 | 6/300 |
|
|
[考研] 322求調劑 +5 | 舊吢 2026-03-24 | 5/250 |
|
|
[考研] 311求調劑 +4 | 冬十三 2026-03-24 | 4/200 |
|
|
[考研] 藥學105500求調劑 +3 | Ssun。。 2026-03-28 | 3/150 |
|
|
[考研] 0856,材料與化工321分求調劑 +12 | 大饞小子 2026-03-27 | 13/650 |
|
|
[考研] 081200-314 +3 | LILIQQ 2026-03-27 | 4/200 |
|
|
[考研] 286求調劑 +4 | 丟掉懶惰 2026-03-27 | 7/350 |
|
|
[考研] 一志愿北京化工大學 070300 學碩 336分 求調劑 +9 | vv迷 2026-03-22 | 9/450 |
|
|
[考研] 考研調劑 +10 | 呼呼?~+123456 2026-03-24 | 10/500 |
|
|
[考研] 325求調劑 +5 | 李嘉圖·S·路 2026-03-23 | 5/250 |
|
|
[考研] 351求調劑 +4 | 麥克阿磊 2026-03-24 | 4/200 |
|
|
[考研] 325求調劑 +3 | Aoyijiang 2026-03-23 | 3/150 |
|
|
[考研] 334分 一志愿武理 材料求調劑 +4 | 李李不服輸 2026-03-26 | 4/200 |
|
|
[考研] 求調劑 +6 | 研研,接電話 2026-03-24 | 7/350 |
|