dinghuachen

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[交流] 關(guān)于血漿蛋白！

一般納米材料進(jìn)入人體后，表面往往會吸附一層血漿蛋白，然后有可能導(dǎo)致被巨噬細(xì)胞吞噬。我想問的是，納米材料被巨噬細(xì)胞所吞噬肯定是由于血漿蛋白的吸附所引起的，不過為何單個(gè)或者幾個(gè)血漿蛋白的聚合體在人體內(nèi)不會被巨噬細(xì)胞所吞噬呢？或者說，巨噬細(xì)胞是如何區(qū)分它吞進(jìn)的是納米蛋白復(fù)合體還是血漿蛋白呢（特別是納米材料尺寸不是很大的情況下）？

[ Last edited by dinghuachen on 2013-10-3 at 20:55 ]

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1樓 2013-10-03 20:53:07

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Here is an excellent paper from the Discher lab to address your question:
Science. 2013 Feb 22;339(6122):971-5. doi: 10.1126/science.1229568, Minimal "Self" peptides that inhibit phagocytic clearance and enhance delivery of nanoparticles.
Abstract
''Foreign particles and cells are cleared from the body by phagocytes that must also recognize and avoid clearance of "self" cells. The membrane protein CD47 is reportedly a "marker of self" in mice that impedes phagocytosis of self by signaling through the phagocyte receptor CD172a. Minimal "Self" peptides were computationally designed from human CD47 and then synthesized and attached to virus-size particles for intravenous injection into mice that express a CD172a variant compatible with hCD47. Self peptides delay macrophage-mediated clearance of nanoparticles, which promotes persistent circulation that enhances dye and drug delivery to tumors. Self-peptide affinity for CD172a is near the optimum measured for human CD172a variants, and Self peptide also potently inhibits nanoparticle uptake mediated by the contractile cytoskeleton. The reductionist approach reveals the importance of human Self peptides and their utility in enhancing drug delivery and imaging.''

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2樓2013-10-03 22:33:37

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晚香玉

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不吸附血漿蛋白也會吞噬，胞吞作用很常見

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3樓2013-10-04 00:25:08

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jinwei331

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4樓2013-10-04 06:35:50

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dinghuachen

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3樓: Originally posted by 晚香玉 at 2013-10-04 00:25:08
不吸附血漿蛋白也會吞噬，胞吞作用很常見

恩，是的，不過納米粒子在吸附蛋白之后被吞噬的更明顯了�？墒俏冶容^疑惑的是，既然納米載體在吸附蛋白后更容易被吞噬（蛋白上面肯定有特定靶點(diǎn)跟巨噬細(xì)胞表面受體作用），為何血漿蛋白自身不會吸附到巨噬細(xì)胞表面然后被內(nèi)吞呢？

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5樓2013-10-04 15:50:52

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2樓: Originally posted by aircraftvip at 2013-10-03 22:33:37
Here is an excellent paper from the Discher lab to address your question:
Science. 2013 Feb 22;339(6122):971-5. doi: 10.1126/science.1229568, Minimal "Self" peptides that inhibit phagocyt ...

非常感謝你提供的文章，不過我還是有如下疑惑，既然納米載體在吸附蛋白后更容易被吞噬（蛋白上面肯定有特定靶點(diǎn)跟巨噬細(xì)胞表面受體作用），為何血漿蛋白自身不會吸附到巨噬細(xì)胞表面然后被內(nèi)吞呢？

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6樓2013-10-04 15:51:53

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dinghuachen: 金幣+5, 謝謝回答！ 2013-10-04 20:31:57
紅舟流星: 金幣+1, 歡迎來生物材料板塊應(yīng)助交流 2013-10-08 22:32:55

引用回帖:

6樓: Originally posted by dinghuachen at 2013-10-04 15:51:53
非常感謝你提供的文章，不過我還是有如下疑惑，既然納米載體在吸附蛋白后更容易被吞噬（蛋白上面肯定有特定靶點(diǎn)跟巨噬細(xì)胞表面受體作用），為何血漿蛋白自身不會吸附到巨噬細(xì)胞表面然后被內(nèi)吞呢？...

The other way round. Probably the difference depends on the signalling pathways.
The plasma protein may have CD47 containing self-peptide or molecules with similar functions, and CD47 could negotiate with the phagocyte receptor CD172a, thus to realize the ''self passivation'' and keep these proteins safe.
In contrary, proteins or particulates without CD47 would induce phagocytic activation and finally engulfed by phagocytes.

Signalling pathways, Copyright-Science Magzine

[ Last edited by aircraftvip on 2013-10-4 at 18:22 ]

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7樓2013-10-04 18:19:51

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8樓2013-10-04 20:33:23

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