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好好搞科研鐵蟲 (小有名氣)
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[求助]
關于二硫代苯甲酸鈉的問題 已有1人參與
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| 用甲醇鈉、無水甲醇、硫和氯化卞合成二硫代苯甲酸鈉,用乙醚萃取,在乙醚洗滌時加入適量濃HCl,為什么有機相不變成紫色,不是應該變成紫色再用堿萃取嗎??? |
木蟲 (小有名氣)
研究學者
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為什么會是紫色,含硫的化合物很少有紫色。一般是黃色或紅黃色,步驟如下 在干燥的250mL三口瓶內(配有磁力攪拌器,100mL恒壓漏斗,溫度計)加入轉子,加入甲醇鈉10g和100mL無水甲醇,然后加入硫(6.4g,0.2mol),通過恒壓漏斗向瓶中滴加11.5mL的氯化卞,滴加時間為1h,該過程在室溫氮氣保護的條件下進行;旌衔镌80℃的油浴中加熱回流冷凝12h。過程結束后將混合物冷卻至室溫。沉淀的NaCl經(jīng)過濾除掉,溶劑在真空條件下除去。將殘余物溶解在100mL去離子水中,然后轉移至500mL的分液漏斗中。用3×50mL乙醚洗滌,在第3次50mL乙醚洗滌時加入適量濃HCl,直至混合物上層變?yōu)樽仙。在乙醚層提取二硫代苯甲酸。乙醚溶液用蒸餾水洗滌數(shù)次(后,用無水Na2SO4。干燥過夜。蒸出乙醚,即得純的紅色油狀的二硫代苯甲酸。)加入120mL去離子水和NaOH溶液(240mL,1mol/L),在水層中提取二硫代苯甲酸鈉,這個過程重復2次。如果不需要二硫代苯甲酸的話括號里的我覺得可以省略。 |

鐵蟲 (小有名氣)
新蟲 (初入文壇)
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@liulang1224 前輩您好,不確定這么久之前的帖子信息您是否還能看得到,如果有看到的話,想向您請教一個問題:我今天也在做二硫酯,也是甲醇鈉,操作和您描述的一模一樣,只不過是65℃反應15小時。時間到后,將反應體系冷卻并過濾掉不溶解物質,所得到的濾液出現(xiàn)分層現(xiàn)象-上層很明顯是甲醇溶劑(紅色透明),下層是很深的顏色(接近黑色),與甲醇不互溶。 我也不知道這種現(xiàn)象對不對,接著就去旋發(fā)除去甲醇,結果甲醇出去了,但是剛剛說到的下層深色液體怎么也弄不掉,再向其中加入水溶解,也沒有明顯的溶解現(xiàn)象,就是水是水,深色液體是深色液體,沒有任何溶解跡象。請問前輩能以您的經(jīng)驗幫忙分析一下怎么回事嗎?真的萬分感激! |
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