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曉風(fēng)晨曦新蟲 (初入文壇)
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[求助]
高效液相梯度洗脫耐用性試驗(yàn)怎么做?求各位大神指教
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| 現(xiàn)在在做一個(gè)項(xiàng)目,流動相初始比例是鹽:甲醇(50:50),但是峰根本分不開,后來重新摸索了一套方法,流動相比例設(shè)成梯度的,峰是分開了,可是耐用性試驗(yàn)流動相比例該怎么調(diào),麻煩各位大神指教下,謝謝 |
金蟲 (小有名氣)

鐵桿木蟲 (著名寫手)
roye
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高效液相色譜(HPLC)在藥品檢驗(yàn)中使用越來越普遍,尤其是在藥品的含量測定和有關(guān)物質(zhì)檢查方面。隨著低壓四元梯度HPLC儀的出現(xiàn),使流動相的調(diào)整優(yōu)化更加方便、快捷,更容易實(shí)現(xiàn)儀器的自動化操作,因此逐漸成為高效液相色譜儀的主流配置,給使用者帶來極大的便利。許多流動相中往往含有緩沖鹽,當(dāng)使用低壓四元梯度高效液相色譜儀,儀器按設(shè)定比例,由比例閥控制相應(yīng)比例混合后,進(jìn)行洗脫時(shí),如果流動相沒有考察耐用性,有時(shí)可能會在閥后有鹽析出,且在到達(dá)柱前仍沒有溶解,這樣極易損壞活塞桿及堵塞柱子。實(shí)驗(yàn)中,作者發(fā)現(xiàn):鹽酸雷諾嗪有關(guān)物質(zhì)檢查及含量測定使用HPI C法,流動相為0.68 磷酸二氫鈉(用三乙胺調(diào)pH 至6.5±0.1)溶液一乙腈(50:50),使用比例閥將緩沖液和乙腈分別泵送時(shí),實(shí)驗(yàn)不能正常進(jìn)行。經(jīng)查,是因0.68 NaH。PO 緩沖鹽濃度偏高,當(dāng)閥后二相相遇時(shí)NaH:PO 便析出。為此做了以下試驗(yàn):分別配制濃度為0.68 和0.1 0A磷酸二氫鈉水溶液,并用三乙胺調(diào)pH至6.5±0.1;取具塞帶刻度離心管,分別按乙腈一磷酸二氫鈉(pH6.5± 0.1)溶液不同比例混合,觀察溶液的澄清度,溶液在黑背景下觀察,以蒸餾水為空白對照。結(jié)果如下表:從表中可以看到,兩相相遇時(shí),開始都出現(xiàn)渾濁;充分振搖后,有機(jī)相乙腈比例低的流動相可溶解至澄清,但當(dāng)緩沖鹽的濃度偏高,即使振搖,析出的鹽也不可能完全溶解。另外,即使預(yù)先將兩相混合振搖后溶液澄清,但若緩沖鹽的濃度太高,如果使用低壓梯度泵分別泵送,有可能出現(xiàn)流動相混濁現(xiàn)象,而此時(shí)又不能被發(fā)現(xiàn),此溶液進(jìn)入到柱子中,輕者色譜圖會出現(xiàn)怪峰,實(shí)驗(yàn)無法正常進(jìn)行,嚴(yán)重時(shí)會堵柱子。通過上述討論,作者認(rèn)為,在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中建立HPLC方法時(shí),應(yīng)注意: 1.在優(yōu)化流動相組成時(shí),盡可能降低緩沖鹽濃度。 2.不同的實(shí)驗(yàn)室,試驗(yàn)條件有所差異,且柱子牌號不同,可能需要調(diào)整質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的流動相的比例(這在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中是允許的)。因此建議在耐用性實(shí)驗(yàn)時(shí),必須對緩沖鹽濃度在一定范圍內(nèi)的變化對流動相澄清度的影響等色譜耐用性進(jìn)行考察。 3.等度洗脫時(shí),應(yīng)預(yù)先將流動相混合好,并經(jīng)脫氣后再使用。 還有一篇關(guān)于“加強(qiáng)HPLC流動相的耐用性試驗(yàn)研究”的文章,你可以看看。 |

專家顧問 (職業(yè)作家)

金蟲 (正式寫手)
榮譽(yù)版主 (職業(yè)作家)
木蟲精靈
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其實(shí)你在摸索梯度的同時(shí)已經(jīng)對流動相組成有了選擇和探討,這是你已經(jīng)對它的組成的耐受情況有了一定的了解了。 現(xiàn)在就是微小變動一下條件,驗(yàn)證一下該條件的實(shí)際耐受范圍。如果你是高壓梯度,初始流動相又是多組分,分別是是兩兩混合的,那么可以在混合時(shí)適當(dāng)改變一下比例;如果是2組分未混合而由儀器混合,那么這個(gè)就可以不用再做了,因?yàn)檫@是儀器之間的重現(xiàn)性問題,會由重現(xiàn)性試驗(yàn)驗(yàn)證的。如果是低壓梯度,可參考如上。 |


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