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曉風(fēng)晨曦新蟲 (初入文壇)
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[求助]
高效液相梯度洗脫耐用性試驗(yàn)怎么做？求各位大神指教
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| 現(xiàn)在在做一個(gè)項(xiàng)目，流動相初始比例是鹽：甲醇（50:50），但是峰根本分不開，后來重新摸索了一套方法，流動相比例設(shè)成梯度的，峰是分開了，可是耐用性試驗(yàn)流動相比例該怎么調(diào)，麻煩各位大神指教下，謝謝 |
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4樓2013-10-23 12:30:56
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【答案】應(yīng)助回帖
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高效液相色譜(HPLC)在藥品檢驗(yàn)中使用越來越普遍，尤其是在藥品的含量測定和有關(guān)物質(zhì)檢查方面。隨著低壓四元梯度HPLC儀的出現(xiàn)，使流動相的調(diào)整優(yōu)化更加方便、快捷，更容易實(shí)現(xiàn)儀器的自動化操作，因此逐漸成為高效液相色譜儀的主流配置，給使用者帶來極大的便利。許多流動相中往往含有緩沖鹽，當(dāng)使用低壓四元梯度高效液相色譜儀，儀器按設(shè)定比例，由比例閥控制相應(yīng)比例混合后，進(jìn)行洗脫時(shí)，如果流動相沒有考察耐用性，有時(shí)可能會在閥后有鹽析出，且在到達(dá)柱前仍沒有溶解，這樣極易損壞活塞桿及堵塞柱子。實(shí)驗(yàn)中，作者發(fā)現(xiàn)：鹽酸雷諾嗪有關(guān)物質(zhì)檢查及含量測定使用HPI C法，流動相為0．68 磷酸二氫鈉(用三乙胺調(diào)pH 至6．5±0．1)溶液一乙腈(50：50)，使用比例閥將緩沖液和乙腈分別泵送時(shí)，實(shí)驗(yàn)不能正常進(jìn)行。經(jīng)查，是因0．68 NaH。PO 緩沖鹽濃度偏高，當(dāng)閥后二相相遇時(shí)NaH：PO 便析出。為此做了以下試驗(yàn)：分別配制濃度為0．68 和0．1 0A磷酸二氫鈉水溶液，并用三乙胺調(diào)pH至6．5±0．1；取具塞帶刻度離心管，分別按乙腈一磷酸二氫鈉(pH6．5± 0．1)溶液不同比例混合，觀察溶液的澄清度，溶液在黑背景下觀察，以蒸餾水為空白對照。結(jié)果如下表：從表中可以看到，兩相相遇時(shí)，開始都出現(xiàn)渾濁；充分振搖后，有機(jī)相乙腈比例低的流動相可溶解至澄清，但當(dāng)緩沖鹽的濃度偏高，即使振搖，析出的鹽也不可能完全溶解。另外，即使預(yù)先將兩相混合振搖后溶液澄清，但若緩沖鹽的濃度太高，如果使用低壓梯度泵分別泵送，有可能出現(xiàn)流動相混濁現(xiàn)象，而此時(shí)又不能被發(fā)現(xiàn)，此溶液進(jìn)入到柱子中，輕者色譜圖會出現(xiàn)怪峰，實(shí)驗(yàn)無法正常進(jìn)行，嚴(yán)重時(shí)會堵柱子。通過上述討論，作者認(rèn)為，在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中建立HPLC方法時(shí)，應(yīng)注意： 1．在優(yōu)化流動相組成時(shí)，盡可能降低緩沖鹽濃度。 2．不同的實(shí)驗(yàn)室，試驗(yàn)條件有所差異，且柱子牌號不同，可能需要調(diào)整質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的流動相的比例(這在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中是允許的)。因此建議在耐用性實(shí)驗(yàn)時(shí)，必須對緩沖鹽濃度在一定范圍內(nèi)的變化對流動相澄清度的影響等色譜耐用性進(jìn)行考察。 3．等度洗脫時(shí)，應(yīng)預(yù)先將流動相混合好，并經(jīng)脫氣后再使用。 還有一篇關(guān)于“加強(qiáng)HPLC流動相的耐用性試驗(yàn)研究”的文章，你可以看看。 |
3樓2013-10-23 10:15:53
duliuhui
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5樓2013-10-23 16:18:54
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