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至秦helen金蟲 (正式寫手)
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MP2 和 b3lyp
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請(qǐng)教：我用MP2(full)/6-311++g(d,p)優(yōu)化勢(shì)能面上的幾何構(gòu)型，一共優(yōu)化出5個(gè)中間體，為了驗(yàn)證其結(jié)果的可信性，又用b3lyp/6-311++g(d,p)進(jìn)行優(yōu)化，結(jié)果就只有一個(gè)中間體是一樣的結(jié)構(gòu)，其他4個(gè)中間體用b3lyp/6-311++g(d,p)優(yōu)化不出來(lái)（有的結(jié)構(gòu)變了，有的計(jì)算錯(cuò)問(wèn)），請(qǐng)問(wèn)：MP2(full)/6-311++g(d,p)優(yōu)化的其他四個(gè)中間體是不是就不對(duì)了呢？ 還是這兩種方法有差別是正常的，說(shuō)明對(duì)于某些體系，用MP2(full)比用b3lyp好呢？ |
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【答案】應(yīng)助回帖
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什么體系呢？有機(jī)物基態(tài)結(jié)構(gòu)優(yōu)化一般b3lyp更好些。 6-311++g(d,p)這樣的基組不平衡，不適合描述電子相關(guān)。例如用mp2//6-311++g(d,p)計(jì)算苯、萘、環(huán)戊二烯陰離子、吡啶等簡(jiǎn)單的基態(tài)幾何結(jié)構(gòu)都得到錯(cuò)誤的結(jié)果。如果你的分子含有芳環(huán)，結(jié)果一定不正確，其他體系也可能不正確。建議用cc基組進(jìn)行mp2計(jì)算。 dft是單電子理論所以不存在這個(gè)問(wèn)題。 |
4樓2013-11-05 00:20:25
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gkf高: 金幣+4 2013-11-06 21:34:10
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能不能稍微具體一點(diǎn)呢？什么樣的金屬，配體是哪類分子？有些過(guò)渡金屬b3lyp和mp2都無(wú)法準(zhǔn)確描述的。 b3lyp對(duì)基組依賴性比較小，一般足夠大的基組都沒(méi)問(wèn)題。 mp2之類的方法對(duì)基組很敏感。如果用裂價(jià)基，要選擇角度和徑向平衡的基組，總的來(lái)說(shuō)徑向價(jià)層越多（6-311價(jià)層多于6-31，每個(gè)+也是一個(gè)價(jià)層），就需要加很多高角動(dòng)量的函數(shù)。角度和徑向不平衡，不能用的組合例如 6-31++g, 6-31++g(d,p), 6-311+g(d,p)，6-311g，6-311+g，6-311++g, 6-311++g(d,p) 可以用的組合有比如 6-31g,6-31g(d,p),6-311g(d,p),6-311++g(3df,3dp) 也可以用cc-pVDZ,cc-pVTZ,cc-pVQZ...，進(jìn)行mp2計(jì)算一般會(huì)獲得更好些的效果，不過(guò)會(huì)慢些（即使是相同大小的基組也會(huì)慢一些）。更好的是ANO基組，不過(guò)計(jì)算時(shí)間就會(huì)更長(zhǎng)些。 |
7樓2013-11-05 10:58:14
chr0247
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