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至秦helen金蟲 (正式寫手)
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[求助]
MP2 和 b3lyp
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請教：我用MP2(full)/6-311++g(d,p)優(yōu)化勢能面上的幾何構(gòu)型，一共優(yōu)化出5個中間體，為了驗(yàn)證其結(jié)果的可信性，又用b3lyp/6-311++g(d,p)進(jìn)行優(yōu)化，結(jié)果就只有一個中間體是一樣的結(jié)構(gòu)，其他4個中間體用b3lyp/6-311++g(d,p)優(yōu)化不出來（有的結(jié)構(gòu)變了，有的計(jì)算錯問），請問：MP2(full)/6-311++g(d,p)優(yōu)化的其他四個中間體是不是就不對了呢？ 還是這兩種方法有差別是正常的，說明對于某些體系，用MP2(full)比用b3lyp好呢？ |
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感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
gmy1990: 金幣+3 2013-11-05 00:29:47
至秦helen: 金幣+10, ★★★很有幫助 2013-11-05 08:15:50
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什么體系呢？有機(jī)物基態(tài)結(jié)構(gòu)優(yōu)化一般b3lyp更好些。 6-311++g(d,p)這樣的基組不平衡，不適合描述電子相關(guān)。例如用mp2//6-311++g(d,p)計(jì)算苯、萘、環(huán)戊二烯陰離子、吡啶等簡單的基態(tài)幾何結(jié)構(gòu)都得到錯誤的結(jié)果。如果你的分子含有芳環(huán)，結(jié)果一定不正確，其他體系也可能不正確。建議用cc基組進(jìn)行mp2計(jì)算。 dft是單電子理論所以不存在這個問題。 |
4樓2013-11-05 00:20:25
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