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小木蟲論壇-學術科研互動平臺 » 計算模擬區(qū) » 量子化學 » Gaussian » MP2 和 b3lyp
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至秦helen金蟲 (正式寫手)
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MP2 和 b3lyp
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請教：我用MP2(full)/6-311++g(d,p)優(yōu)化勢能面上的幾何構型，一共優(yōu)化出5個中間體，為了驗證其結果的可信性，又用b3lyp/6-311++g(d,p)進行優(yōu)化，結果就只有一個中間體是一樣的結構，其他4個中間體用b3lyp/6-311++g(d,p)優(yōu)化不出來（有的結構變了，有的計算錯問），請問：MP2(full)/6-311++g(d,p)優(yōu)化的其他四個中間體是不是就不對了呢？ 還是這兩種方法有差別是正常的，說明對于某些體系，用MP2(full)比用b3lyp好呢？ |
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什么體系呢？有機物基態(tài)結構優(yōu)化一般b3lyp更好些。 6-311++g(d,p)這樣的基組不平衡，不適合描述電子相關。例如用mp2//6-311++g(d,p)計算苯、萘、環(huán)戊二烯陰離子、吡啶等簡單的基態(tài)幾何結構都得到錯誤的結果。如果你的分子含有芳環(huán)，結果一定不正確，其他體系也可能不正確。建議用cc基組進行mp2計算。 dft是單電子理論所以不存在這個問題。 |
4樓2013-11-05 00:20:25
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gkf高: 金幣+4 2013-11-06 21:34:10
gkf高: 金幣+4 2013-11-06 21:34:10
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能不能稍微具體一點呢？什么樣的金屬，配體是哪類分子？有些過渡金屬b3lyp和mp2都無法準確描述的。 b3lyp對基組依賴性比較小，一般足夠大的基組都沒問題。 mp2之類的方法對基組很敏感。如果用裂價基，要選擇角度和徑向平衡的基組，總的來說徑向價層越多（6-311價層多于6-31，每個+也是一個價層），就需要加很多高角動量的函數(shù)。角度和徑向不平衡，不能用的組合例如 6-31++g, 6-31++g(d,p), 6-311+g(d,p)，6-311g，6-311+g，6-311++g, 6-311++g(d,p) 可以用的組合有比如 6-31g,6-31g(d,p),6-311g(d,p),6-311++g(3df,3dp) 也可以用cc-pVDZ,cc-pVTZ,cc-pVQZ...，進行mp2計算一般會獲得更好些的效果，不過會慢些（即使是相同大小的基組也會慢一些）。更好的是ANO基組，不過計算時間就會更長些。 |
7樓2013-11-05 10:58:14
8樓2013-11-06 15:29:55
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