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pcr酶的問題
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我最近在做重組病毒目的基因的鑒定，用近岸的2乘taqmix酶可以擴(kuò)增出目的基因，用biotake的2乘taqmix和thermo scientific 的2乘PCRMM都擴(kuò)增不出來目的基因是怎么回事，因為我抽的是病毒基因組，因此濃度會很低，陽性對照模版用0.3微升（80納克/微升），目的模版用兩微升，結(jié)果陽性對照很亮，電泳圖譜如下：請大家?guī)兔Ψ治鱿略颍粍俑屑ぃ?br />
201311181s-jd2.jpg |
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| 附加說明：marker左側(cè)是用thermo scientific公司的PCRMM擴(kuò)增的，順序依次為1為陰性對照，2、3為目的基因，4為陽性的質(zhì)粒對照（較亮），5泳道沒有點(diǎn)樣，是在點(diǎn)4樣時漏過去的；marker右側(cè)的結(jié)果是用近岸公司的2乘pcr mix 酶擴(kuò)增的，條帶順序依次為marker、第二泳道沒有點(diǎn)樣。3為陽性對照，4、5為目的基因，6為陰性對照，主要是想知道我用近岸公司擴(kuò)增出來的條帶可信度高么以及為什么會出現(xiàn)不同公司的酶擴(kuò)增出來的結(jié)果不一樣，在這里先謝謝大家了！ |
2樓2013-11-21 13:46:28
cicelyzh
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- 專業(yè): 生物化學(xué)
3樓2013-11-21 13:58:46
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